Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Лекарственная форма: уп.
Производитель: Берингер Ингельхайм Эллас А.Е.
Страна: Греция
Код: 86322
Тип препарата
лекарственный препарат
Действующее вещество
мелоксикам
Форма выпуска
таблетки
Область применения
при жаре, боли, воспалении, при заболеваниях суставов
Фармакологическое действие
Мовалис - нестероидное средство. Обладает противовоспалительным, анальгетическим и антипиретическим действием.
Показания к применению
Раствор для в/м введения Начальный период лечения болевого синдрома и краткосрочная симптоматическая терапия ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита. Таблетки и суппозитории Симптоматическое лечение: остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов); ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилит.
Состав
мелоксикам 7,5 мг; вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат
Взаимодействие
Другие НПВП, в т.ч. салицилаты (ацетилсалициловая кислота): увеличивается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Совместное применение с Мовалисом не рекомендуется. Оральные антикоагулянты, антиагреганты,, тромболитические средства: увеличивается риск развития кровотечений. Следует избегать назначения в комбинации с Мовалисом. В случае невозможности избежать одновременного применения, необходимо тщательное наблюдение за эффектом антикоагулянтов. : отмечается повышение концентрации лития в плазме, которая может достигать токсических значений. Совместное применение не рекомендуется. В случае необходимости комбинированной терапии рекомендуется контролировать уровень лития в плазме крови в начале, конце лечения и после изменения дозы Мовалиса. Метотрексат: возможно увеличение концентрации метотрексата в плазме; усиливается гематологическая токсичность метотрексата. При необходимости комбинированной терапии следует контролировать формулу ...
Противопоказания
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); — эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные; — воспалительные заболевания кишечника - болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения; — тяжелая печеночная недостаточность; — тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, КК менее 30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии), прогрессирующее заболевание почек; — активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; — выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность; — терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский возраст до 12 лет; — редкая наслед...
Дозировка
У больных с повышенным риском побочных эффектов начальная суточная доза Мовалиса составляет 7.5 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг. Мовалис назначают по 1 ампуле (15 мг/1,5 мл) 1 раз в день в течение 3-6 дней. Мовалис назначают по 7.5 - 15 мг 1 раз в сутки. Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая, запивая водой или другим напитком. Мовалис рекомендуется применять в дозе 7.5 мг 1 раз в день. В более тяжелых случаях - в дозе 15 мг 1 раз в сутки. Ректальное применение допустимо в течение короткого времени, учитывая суммирование риска местной токсичности и риска, связанного с системным действием. Суммарная суточная доза Мовалиса, применяемого в виде таблеток, свечей и инъекций, не должна превышать 15 мг. Мовалис назначают по 15 мг в сутки. При достижении положительного лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг в сутки. Мовалис назначают по 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг в сутки. Мо...
Применение при беременности
Применение препарата Мовалис ® противопоказано при беременности. Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому применение препарата Мовалис ® в период кормления грудью противопоказано. Как препарат, ингибирующий синтез циклооксигеназы/простагландина, Мовалис ® может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим у женщин, имеющих проблемы с зачатием и проходящим обследование по поводу подобных проблем, рекомендуется отмена приема препарата Мовалис ®. Противопоказан детям в возрасте до 12 лет (за исключением применения препарата при ювенильном ревматоидном артрите); при ювенильном ревматоидном артрите препарат не должен назначаться пациентам младше 2 лет.
Побочные действия
Ниже описаны побочные эффекты, связь которых с применением препарата Мовалис ®, расценивалась как возможная. Побочные эффекты, связь которых с приемом препарата расценивалась как возможная, зарегистрированные при широком применении препарата, отмечены знаком*. Со стороны органов кроветворения: изменения числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы, лейкопению, тромбоцитопению, анемию. Сочетанное назначение потенциально миелотоксичных препаратов, в особенности метотрексата, может приводить к развитию цитопении. Со стороны иммунной системы: анафилактический шок*, анафилактоидные/анафилактические реакции*, другие реакции гиперчувствительности немедленного типа*. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость. Со стороны психики: спутанность сознания*, дезориентация*, изменения настроения*. Со стороны органов чувств: конъюнктивит*, нарушения зрения, включая нечеткость зрения*, вертиго, шум в ушах. Со стороны пищеварительной системы: перфорация ЖКТ, скрыт...
Передозировка
Данных о случаях, связанных с передозировкой препарата накоплено недостаточно. Вероятно, будут присутствовать симптомы, свойственные передозировке НПВП в тяжелых случаях: сонливость, нарушения сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, изменения АД, остановка дыхания, асистолия. Лечение: антидот не известен. В случае передозировки препарата следует применять симптоматическую терапию. Известно, что колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.