Мертенил, тбл п/о 40мг №30

Тип препарата
лекарственный препарат

Форма выпуска
таблетки

Область применения
при сердечно-сосудистых заболеваниях

Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие - гиполипидемическое.

Показания к применению
- Гиперхолестеринемия и комбинированные (смешанные) дислипидемические состояния для снижения повышенной концентрации общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, апо-липопротеина В и триглицеридов в сыворотке крови в качестве дополнения к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. - Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда такая терапия недостаточно эффективна. Противопоказания - Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата. - Заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз, а также любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы. - Выраженные нарушения функции почек ( КК менее 30 мл/минуту...

Состав
табл. п/плен. оболочкой 5 мг блистер, № 30 № UA/11705/01/02 от 30.08.2011 до 30.08.2016 табл. п/плен. оболочкой 10 мг блистер, № 30 № UA/11705/01/03 от 30.08.2011 до 30.08.2016 табл. п/плен. оболочкой 20 мг блистер, № 30 № UA/11705/01/04 от 30.08.2011 до 30.08.2016 табл. п/плен. оболочкой 40 мг блистер, № 30 № UA/11705/01/01 от 30.08.2011 до 30.08.2016

Взаимодействие
Влияние применения других препаратов на розувастатин Ингибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии (см. таблицу и «Способ применения и дозы», «Особые указания»). Циклоспорин: при одновременном приеме розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина увеличилась в 7 раз по сравнению со значениями, полученными у здоровых добровольцев (см. «Противопоказания»). Совместное применение приводит к повышению концентрации розувастатина в плазме крови в 11 раз. При одновременном приеме препаратов изменение концентрации циклоспорина в плазме крови не выявлено. Гемфиброзил и другие средства, снижающие уровень липидов: одновременный прием розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза C max и AUC розу...

Противопоказания
Таблетки 5, 10 и 20 мг повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов лекарства; заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз, а также любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН; тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин); миопатия; одновременный прием циклоспорина; пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений; пациенты с печеночной недостаточностью с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период лактации; женщины детородного возраста, не применяющие надежные средства контрацепции; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Таблетки 40 мг: повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов лекарства; заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных т...

Дозировка
Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи, не разжевывая и не измельчая, проглатывая целиком, запивая водой. Перед началом лечения пациенту надлежит соблюдать стандартную диету с применением продуктов с низким содержанием ХС, которая должна быть продолжена и во время всего периода лечения. Дозировки лекарства надлежит подбирать индивидуально, в соответствии с целью проводимого лечения и терапевтическим ответом пациента на проводимую терапию, учитывая современные общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов. Рекомендуемая начальная дозировка лекарства составляет 5 или 10 мг 1 раз в сутки как для пациентов раньше не принимавших статины, так и для пациентов, переведенных на прием данного лекарства после терапии иными ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Выбирая начальную дозу лекарства, надлежит учитывать уровень ХС у каждого конкретного пациента, а также возможный риск развития сердечно-сосудистых осложнений и потенциальный риск появления побочных эффектов. В сл...

Передозировка
Лечение: специфическое лечение не существует. Предлогается симптоматическое лечение и поддерживающие мероприятия. Надлежит контролировать функцию печени и степень активности КФК. Гемодиализ в данном случае, возможно, малоэффективен.

Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.