Акласта раствор д/инф. 5мг/100мл фл 100мл №1

Лекарственная форма: уп.
Производитель: Novartis Pharma Stein AG
Страна: Швейцария
Код: 50003501

13860Р
Купить товар с доставкой.
Доставим по Москве при оплате онлайн от 200р.
от 13630 Р
Забрать из
ближайшей
аптеки

Описание

Найдено в аптеках, выбрать товар для брони
Аптека
Метро
Адрес
Цена в аптеке,
руб.
Цена при заказе на сайте
 
Аптека ЭкономЪ на Новокузнецкой
время работы: круглосуточно
Новокузнецкая
Москва, ул. Большая Татарская, д. 3
+7 (499) 499-29-23
14100
13860
Аптека ЭкономЪ на Юго-Западной
время работы: круглосуточно
Юго-Западная
Москва, ул. Покрышкина, д. 7к1с1
+7 (499) 375-81-85
14100
13860
Аптека ЭкономЪ Новопеределкино
время работы: круглосуточно
Новопеределкино
119633, г. Москва, ул. Новопеределкинская, д. 11А
+7 (499) 381-54-53
14100
13770
Аптека ЭкономЪ Град Московский
время работы: 09.00 - 21.00
Саларьево
Москва, г.Московский, ул. Радужная д.13 к3
+7 (499) 375-56-59
14250
13965
под заказ
Аптека ЭкономЪ на Красногвардейской
время работы: круглосуточно
Красногвардейская
115580, г. Москва, Ореховый бульвар, д. 47/33
+7 (499) 375-98-90
14290
13993
Аптека ЭкономЪ Гольяново
время работы: Круглосуточно
Щелковская
Москва, ул. Хабаровская, д. 12/23
+7 (499) 341-12-03
14290
13993
Аптека ЭкономЪ Шипиловская 25к1
время работы: круглосуточно
Домодедовская
Москва, ул. Шипиловская, д. 25, корп. 1
+7 (499) 782-65-83
14455
14192
Аптека Экономъ
время работы: 09:00 – 21:00
Солнцево
119620, г. Москва, Москва, Солнцевский проспект, д. 9
+7 (495) 409-26-65
14562
14338
под заказ
Аптека ЭкономЪ на Солнцевском проспекте
время работы: круглосуточно
Солнцево
Адрес: Москва, Солнцевский пр-т, д.26
+7(495)435-88- 54
14565
14340
под заказ
Аптека ЭкономЪ на Беговой
время работы: круглосуточно
Беговая
Москва, 1-й Хорошевский проезд, д. 12, корп. 1
+7 (499) 343-15- 10
14650
14395
под заказ
Аптека ЭкономЪ Печатники
время работы: 09.00 - 21.00
Печатники
Москва, ул. Батюнинская, д. 1
+7 (495) 348-90-32
14709
14439
под заказ
Аптека ЭкономЪ Южная
время работы: круглосуточно
Южная
117525, г. Москва, ул. Днепропетровская, д. 3, к. 1
+7 (499) 347-67- 38
14750
14430
под заказ
Аптека ЭкономЪ Алтуфьево
время работы: 09:00-21:00
Алтуфьево
г.Москва, ул.Лескова д.6
+7(499) 347-14-13
14800
14552
Аптека ЭкономЪ на Римской
время работы: круглосуточно
Римская, Площадь Ильича
Москва, ул. Рабочая д.3/5
+7 (499) 340-12-37
16735
16693
Аптека ЭкономЪ на ул.Введенского 16
время работы: с 9:00 до 21:00 без перерыва и выходных
Беляево
Москва, ул. Введенского д.16
8(499)375-21-23
13900
13630
x
Дополнительная информация:

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
ингибитор костной резорбции, бисфосфонат

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
золедроновой кислоты моногидрат

Форма выпуска
раствор для инфузий

Объем
100

Фармакологическое действие
золедроновая кислота, представитель класса азотсодержащих бисфосфонатов, действует преимущественно на костную ткань, подавляет активность остеокластов и резорбцию костной ткани

Показания к применению
постменопаузальный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и внепозвоночных переломов, для увеличения минеральной плотности кости); профилактика последующих (новых) остеопоротических переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости; остеопороз у мужчин; профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением глюкокортикостероидов; профилактика постменопаузального остеопороза (у пациенток с остеопенией); костная болезнь Педжета

Состав
100 мл раствора (1 флакон) содержат: активное вещество: золедроновой кислоты моногидрат (5,33 мг) (эквивалентно золедроновой кислоте безводной – 5,00 мг); вспомогательные вещества: маннитол (4950,00 мг), натрия цитрат дигидрат (30,00 мг), вода для инъекций до 100 мл

Взаимодействие
специальных исследований по изучению взаимодействия золедроновой кислоты с другими лекарственными средствами не проводилось; золедроновая кислота не подвергается системному метаболизму и не влияет на изоферменты цитохрома P450 человека in vitro; золедроновая кислота характеризуется относительно низкой степенью связывания с белками плазмы (приблизительно 43-55%); лекарственное взаимодействие, обусловленное вытеснением лекарственных веществ с высокой степенью связывания с белками из мест связывания, маловероятно; золедроновая кислота выводится почками; следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Акласта с препаратами, способными оказывать значимое влияние на функцию почек (например, с антибиотиками-аминогликозидами или диуретическими средствами, вызывающими дегидратацию); у пациентов с нарушениями почечной функции при применении препарата Акласта совместно с препаратами, которые выводятся преимущественно почками, возможно повышение системного действия данных лекарственных средств; раствор препарата Акласта несовместим с растворами, содержащими кальций или другие двухвалентные катионы (например, в одной системе для внутривенного капельного введения)

Противопоказания
повышенная чувствительность к золедроновой кислоте или к любому другому компоненту препарата или к любым бисфосфонатам; тяжелые нарушения минерального обмена, включая гипокальциемию; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (т.к. безопасность и эффективность применения препарата Акласта у пациентов данной категории (дети и подростки) не изучались); нарушение функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина < 35 мл/мин); с осторожностью: у пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести; у пациентов в состоянии тяжелой дегидратации; у пациентов с сопутствующими онкологическими заболеваниями и химиотерапией в анамнезе; у пациентов с полным или неполным сочетанием бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе); при одновременном применении с препаратами, способными оказывать значимое влияние на функцию почек (например, с антибиотиками-аминогликозидами или диуретическими средствами, вызывающими дегидратацию)

Дозировка
вводят внутривенно инфузионно; введение препарата следует проводить с помощью клапанной инфузионной системы, обеспечивающей постоянную скорость инфузии в течение не менее 15 мин; перед введением препарата Акласта следует обеспечить адекватную гидратацию пациента; это особенно важно для пациентов пожилого возраста ( 65 лет), а также для пациентов, получающих терапию диуретическими средствами; для лечения постменопаузального остеопороза у женщин и остеопороза у мужчин рекомендуемая доза препарата Акласта составляет 5 мг (содержимое одного флакона препарата – 100 мл раствора) внутривенно 1 раз в год; при недостаточном потреблении кальция и витамина D с пищей следует дополнительно применять препараты кальция и витамина D; для профилактики последующих переломов у пациентов с переломами проксимального отдела бедренной кости рекомендуемая доза препарата Акласта составляет 5 мг (содержимое одного флакона препарата – 100 мл раствора) внутривенно 1 раз в год; пациентам с недавним (до 90 дней) переломом проксимального отдела бедренной кости рекомендуется за 2 недели до первой инфузии препарата Акласта принять однократно витамин D в высокой дозе (от 50000 до 125000 МЕ перорально или внутримышечно); при однократном применении препарата Акласта пациентам рекомендовано в течение 14 дней до инфузии ежедневно принимать внутрь препараты кальция (1000 мг в сутки и витамина D (800 МЕ в сутки); после инфузии препарата Акласта в течение года пациентам также следует принимать препараты кальция и витамина D; для профилактики последующих переломов у пациентов с переломами проксимального отдела бедренной кости первую инфузию препарата Акласта следует проводить через 2 и более недель после операции; для лечения остеопороза, вызванного применением глюкокортикостероидов, рекомендуемая доза препарата Акласта составляет 5 мг (содержимое одного флакона препарата – 100 мл раствора) внутривенно 1 раз в год; при недостаточном потреблении кальция и витамина D с пищей у пациентов с остеопорозом следует дополнительно применять препараты кальция и витамина D; для профилактики постменопаузального остеопороза рекомендуемая доза препарата Акласта составляет 5 мг (содержимое одного флакона препарата – 100 мл раствора) внутривенно 1 раз в 2 года; для принятия решения о необходимости проведения повторной инфузии следует ежегодно проводить повторную оценку риска возникновения переломов и оценку клинического ответа на терапию; для профилактики постменопаузального остеопороза очень важно достаточное поступление в организм кальция и витамина D; в случае их недостаточного потребления с пищей рекомендуется дополнительный прием препаратов кальция и витамина D; для лечения костной болезни Педжета рекомендуется однократное введение 5 мг препарата Акласта внутривенно; костная болезнь Педжета характеризуется высокой активностью обмена костной ткани; вследствие быстрого наступления эффекта в отношении костного обмена после применения препарата Акласта в течение первых 10 дней после инфузии может развиваться преходящая гипокальциемия; на фоне применения препарата Акласта следует обеспечить достаточное потребление витамина D; в добавление к этому строго рекомендовано принимать адекватную дозу кальция (как минимум по 500 мг элементарного кальция 2 раза в сутки) как минимум в течение первых 10 дней после введения препарата Акласта; повторное лечение препаратом Акласта у пациентов с костной болезнью Педжета; после однократного применения препарата Акласта при костной болезни Педжета у пациентов отмечалась продолжительная (около 7,7 лет в среднем) ремиссия; так как костная болезнь Педжета является хроническим заболеванием, то рекомендуется повторное применение препарата; повторное применение препарата при болезни Педжета состоит во внутривенном его введении в дозе 5 мг через один год или более от начала лечения; интервал между введениями препарата Акласта должен определяться индивидуально на основании эффективности лечения и результатов определения концентрации щелочной фосфатазы, которое следует проводить каждые 6-12 месяцев; при отсутствии клинических признаков ухудшения состояния, таких как боль в костях и симптомы компрессии, и/или рентгенологических признаков прогрессирования заболевания, следующая инфузия препарата Акласта может быть проведена не ранее, чем через 12 месяцев после первой

Применение при беременности
противопоказан

Побочные действия
инфекционные и паразитарные заболевания: грипп, назофарингит; нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия; нарушения со стороны обмена веществ и питания: снижение аппетита; нарушения психики: бессонница; нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, заторможенность, парестезия, сонливость, тремор, обморок; нарушения со стороны органа зрения: конъюнктивит, боль в глазах, увеит, эписклерит, ирит; нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: вертиго; нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления, внезапное покраснение лица; нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, одышка; нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в верхних отделах живота, боль в животе, гастроэзофагеальный рефлюкс, запор сухость во рту, эзофагит; нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, гипергидроз, кожный зуд, эритема; нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия, боль в костях, боль в спине и конечностях, боль в области шеи, скованность в мышцах, отек в области суставов, мышечные спазмы, боль в области грудной клетки мышечно-скелетного происхождения, скелетно-мышечная боль, скованность суставов, артрит, мышечная слабость; нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: повышение концентрации креатинина в крови, поллакиурия, протеинурия; общие расстройства и нарушения в месте введения: лихорадка, гриппоподобный синдром, озноб, повышенная утомляемость, астения, боль, общее недомогание, периферические отеки, жажда, реакции острой фазы, некардиогенная боль в груди; нарушения со стороны сердца: фибрилляция предсердий, ощущение сердцебиения; нарушения со стороны органа зрения: покраснение глаз; нарушения со стороны пищеварительной системы: гастрит (у пациентов, получающих глюкокортикостероиды), зубная боль; общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения; лабораторные и инструментальные данные: повышение концентрации С-реактивного белка; нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипокальциемия; нарушения со стороны нервной системы: дисгевзия

Передозировка
при острой передозировке золедроновой кислоты (ограниченные данные) отмечались нарушения функции почек, включая почечную недостаточность, гипокальциемию, гипофосфатемию, гипомагниемию; в случае передозировки препаратом, сопровождающейся клинической симптоматикой (онемение, ощущение покалывания, особенно в области рта, мышечные спазмы и т.д.), показано внутривенное введение растворов, содержащих ионы кальция, магния и фосфаты; при невозможности внутривенного введения препаратов кальция, возможен их пероральный прием

Условия хранения
хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте

Особые указания
врачу следует проинформировать пациентов об основных проявлениях гипокальциемии и обеспечить регулярное наблюдение пациентов, входящими в группу риска; терапию препаратом Акласта у пациентов с костной болезнью Педжета должны проводить только квалифицированные врачи, имеющие опыт лечения данного заболевания; выраженность послеинфузионных нежелательных явлений, развивающихся в течение 3 дней после инфузии, может быть уменьшена применением парацетамола или ибупрофена сразу после инфузии препарата Акласта; золедроновая кислота является действующим веществом как препарата Акласта, так и препарата Зомета (препарата для лечения онкологических пациентов), однако данные лекарственные средства не являются взаимозаменяемыми и не должны применяться одновременно; при наличии гипокальциемии перед началом применения препарата Акласта необходимо провести лечение адекватными дозами кальция и витамина D; также следует провести терапию других имеющихся нарушений минерального обмена (например, возникающих после операций на щитовидной и паращитовидной железах, при гипопаратиреозе или снижении всасывания кальция в кишечнике) и обеспечить регулярное наблюдение пациентов с гипокальциемией; перед введением препарата Акласта следует обеспечить адекватную гидратацию организма; это особенно важно для пациентов в возрасте > 65 лет, а также у пациентов, получающих терапию диуретическими средствами; доза препарата при однократной внутривенной инфузии не должна превышать 5 мг, при этом введение препарата Акласта следует проводить в течение не менее 15 мин; в пострегистрационных исследованиях применения бисфосфонатов, в том числе препарата Акласта, были зарегистрированы случаи развития выраженной, в некоторых случаях некупируемой, костно-мышечной, суставной и/или мышечной боли; указанные симптомы развивались как в первый день лечения препаратом, так и в течение нескольких месяцев после начала терапии; в случае развития тяжелых симптомов следует рассмотреть возможность отмены препарата Акласта; в большинстве случаев после отмены препарата симптомы регрессировали, однако, после возобновления терапии препаратом Акласта или другими бисфосфонатами у группы пациентов симптомы возобновлялись; факторами риска развития остеонекроза челюсти являются онкологические заболевания, сопутствующая терапия (например, химиотерапия, одновременное применение с препаратами ингибиторами ангиогенеза, лучевая терапия, лечение глюкокортикостероидами) и наличие других сопутствующих заболеваний (например, анемии, коагулопатий, инфекций, заболеваний зубов в анамнезе); хотя причинно-следственная связь остеонекроза челюсти с приемом бисфосфонатов не установлена, следует избегать стоматологических операций, поскольку сроки восстановления после указанных операций могут увеличиваться; до начала лечения бисфосфонатами необходимо провести стоматологическое обследование и заранее выполнить необходимые профилактические процедуры у пациентов, имеющих факторы риска (онкологические заболевания, химиотерапия, лечение глюкокортикостероидами, несоблюдение гигиены полости рта); во время лечения золедроновой кислотой целесообразно поддерживать надлежащую гигиену ротовой полости, проходить рутинное обследование у стоматолога и незамедлительно сообщать врачу обо всех симптомах со стороны ротовой полости; при развитии остеонекроза челюсти на фоне терапии бисфосфонатами проведение стоматологических операций может ухудшить состояние; нет сведений о том, что прерывание лечения бисфосфонатами до стоматологических вмешательств снижает риск остеонекроза челюсти; тактика лечения конкретного пациента должна быть основана на индивидуальной оценке соотношения польза/риск; отмечались случаи возникновения переломов другой локализации (в т.ч., бедренной кости, тазовой кости, коленного сустава, плечевой кости), однако у пациентов, получавших лечение препаратом Акласта, причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена; отмечались отдельные случаи возникновения бронхоконстрикции у пациентов с полным или неполным сочетанием бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе) на фоне приема бисфосфонатов; хотя в клинических исследованиях с участием препарата Акласта таких случаев отмечено не было, рекомендуется применять препарат с осторожностью у пациентов с полным или неполным сочетанием бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе); зарегистрированы случаи развития остеонекроза наружного слухового прохода при лечении бисфосфонатами, которые наблюдались, в основном, при длительной терапии; возможными факторами риска развития остеонекроза наружного слухового прохода являются применение глюкокортикостероидных препаратов, химиотерапия и/или такие местные факторы риска как инфекция или травма; необходимо помнить о возможности развития остеонекроза наружного слухового прохода у пациентов, получающих бисфосфонаты, с симптомами хронической инфекции уха; имеются сообщения о случаях атипичных подвертельных и диафизарных переломов бедренной кости у пациентов, длительно получающих антиостеопоретическую терапию бисфосфонатами; эти переломы, поперечные или короткие косые, локализуются на любом участке от малого вертела до надмыщелков и возникают, как правило, спонтанно или после незначительной травмы; до обнаружения бедренных переломов пациенты могут на протяжении нескольких недель или месяцев испытывать боль в области бедра или паха; переломы часто двусторонние, поэтому при диагностировании перелома бедренной кости у пациента, получающего бисфосфонаты, также необходимо обследовать контрлатеральную бедренную кость; есть сообщения, что данные переломы сопровождаются медленным заживлением (срастанием); решение об отмене терапии бисфосфонатами у пациентов с подозрением на атипичные переломы бедренной кости должно быть основано на индивидуальной оценке соотношения риска и пользы; четкая причинно-следственная связь между применением бисфосфонатов и переломами бедренной кости установлена не была, так как атипичные переломы также возникали у пациентов с остеопорозом, которые не получали терапию бисфосфонатами; все пациенты, получающие терапию бисфосфонатами, включая препарат Акласта, должны быть информированы о необходимости сообщать о любой боли в области бедра или паха, и любой такой пациент должен быть обследован на наличие у него перелома бедренной кости

© 2018 "Аптека ЭкономЪ"
Создание сайта — Kulina.Biz