Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

Эменд, капс набор (125мг №1+80мг №2)

Лекарственная форма: уп.
Производитель: Merck KGaA
Страна: Германия
Код: 50001747

имеется в 9 аптеках
от 5 195 руб

Инструкция

Найдено в аптеках, выбрать товар для брони
Посмотреть на карте
Аптека
Метро
Адрес
Цена в аптеке,
руб.
Цена при заказе на сайте
 
Аптека ЭкономЪ на Новокузнецкой
время работы: круглосуточно
Новокузнецкая
Москва, ул. Большая Татарская, д. 3
+7 (499) 499-29-23
5299
5128
Аптека ЭкономЪ на Беговой
время работы: круглосуточно
Беговая
Москва, 1-й Хорошевский проезд, д. 12, корп. 1
+7 (499) 343-15- 10
5299
5128
Аптека ЭкономЪ Новоясеневская
время работы: Круглосуточно
Ясенево
г.Москва, ул.Рокотова д.5
8(499) 409 26 52
5299
5128
Аптека ЭкономЪ на Солнцевском проспекте
время работы: круглосуточно
Солнцево
Адрес: Москва, Солнцевский пр-т, д.26
+7(495)435-88- 54
5411
5207
Аптека ЭкономЪ Гольяново
время работы: Круглосуточно
Щелковская
Москва, ул. Хабаровская, д. 12/23
+7 (499) 341-12-03
5775
5775
Аптека ЭкономЪ Шипиловская 25к1
время работы: круглосуточно
Домодедовская
Москва, ул. Шипиловская, д. 25, корп. 1
+7 (499) 782-65-83
5850
5729
Аптека ЭкономЪ на Римской
время работы: круглосуточно
Римская, Площадь Ильича
Москва, ул. Рабочая д.3/5
+7 (499) 340-12-37
5885
5753
Аптека ЭкономЪ Новопеределкино
время работы: круглосуточно
Новопеределкино
119633, г. Москва, ул. Новопеределкинская, д. 11А
+7 (499) 381-54-53
5195
5056
Аптека ЭкономЪ Шолохова
время работы: 09:00-21:00
Новопепределкино
ул. Шолохова д.22
+7(495)409-37-30
5195
5056
x
Дополнительная информация:

Изготовитель
MSD

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
противорвотное средство, нейрокининовых рецепторов антагонист

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
апрепитант 80 или 125 мг

Форма выпуска
комплект капсул

Область применения
при онкологических заболеваниях

Фармакологическое действие
апрепитант - это селективный высокоаффинный антагонист рецепторов нейрокинина 1 (NK1) субстанции Р;избирательность связывания апрепитанта с NK1-рецепторами по крайней мере в 3000 раз выше, чем для других ферментов, переносчиков ионных каналов и участков рецепторов, включая дофаминовые и серотониновые рецепторы, которые являются мишенями существующих в настоящее время препаратов, применяющихся для лечения тошноты и рвоты, связанной с химиотерапией; в доклинических исследованиях было показано, что антагонисты NK1-рецепторов предупреждают развитие рвоты, вызванной химиотерапевтическими препаратами, (например, цисплатином) за счет центрального механизма действия;апрепитант проникает в головной мозг и связывается с мозговыми NK1-рецепторами; обладая длительным центральным действием, апрепитант ингибирует как острую, так и отсроченную фазы рвоты, вызванной цисплатином, а также усиливает при этом противорвотное действие ондансетрона и дексаметазона

Показания к применению
в комбинации с другими противорвотными препаратами показан для предупреждения острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызываемых высоко- или умеренно-эметогенными противоопухолевыми препаратами

Состав
каждая капсула содержит: активное вещество: апрепитант 80 или 125 мг вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, сахароза, целлюлоза микрокристаллическая; состав капсулы: титана диоксид, желатин; капсулы 125 мг также содержат оксид железа желтый и оксид железа красный

Взаимодействие
апрепитант является субстратом, умеренным ингибитором и индуктором CYP3A4;апрепитант также является индуктором CYP2C9; при одновременном назначении апрепитант может повышать концентрацию в плазме лекарственных препаратов, метаболизм которых происходит под действием CYP3A4; эменд не следует применять одновременно с пимозидом, терфенадином, астемизолом и цизапридом;ингибирование CYP3A4 апрепитантом может привести к повышению концентрации этих препаратов в плазме и к потенциально серьезным и опасным для жизни явлениям; апрепитант индуцирует метаболизм варфарина итолбутамида;одновременное назначение эменда с этими или другими препаратами, которые метаболизируются CYP2C9 (например, фенитоин), может привести к снижению их концентрации в плазме;не отмечено влияния эменда на площадь под кривой концентрация-время R(+)- или S(-)-варфарина, однако при совместном применении наблюдалось снижение минимальной концентрации S(-)-варфарина, которое сопровождалось снижением MHO на 14% через 5 дней после окончания приема эменда; у пациентов, получающих терапию варфарином в течение длительного периода времени следует тщательно мониторировать уровень MHO в течение 2 недель, и особенно на 7-10 дни после начала приема эменда по 3-х дневной схеме, во время каждого цикла химиотерапии;эменд уменьшает площадь под кривой концентрация-время толбутамида, являющегося субстратом CYP2C9, на 23% в 4-й день, на 28% в 8-й день и на 15% в 15-й день;при этом толбутамид в однократной дозе 500 мг принимался перед началом 3-х дневной схемы терапии эмендом в день 4-й, 8-й и 15-й; взаимодействие эменда с препаратами, являющимися субстратами переносчика Р-гликопротеина, маловероятно (отсутствие взаимодействия эменда с дигоксином);апрепитант не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику антагонистов 5НТ3-рецепторов: ондансетрона, гранисетрона и гидродоласетрона (активного метаболита доласетрона); при одновременном приеме эменда и глюкокортикостероидов отмечено увеличение площади под кривой концентрация-время для дексаметазона (принимаемого внутрь) в 2,2 раза, для метидпреднизолона, вводимого внутривенно - в 1,3 раза и метилпреднизолона принимаемого внутрь - в 2,5 раза;в связи с этим для достижения необходимого эффекта стандартную дозу дексаметазона при применении его внутрь в комбинации с апрепитантом снижают на 50%, метилпреднизолона при введении внутривенно снижают приблизительно на 25%, при назначении внутрь - на 50%;при применении эменда вместе с химиотерапевтическими препаратами, метаболизм которых главным образом или частично происходит через CYP3A4 (этопозид, винорелбин, доцетаксел и паклитаксел) дозы этих препаратов можно не корректировать;однако рекомендуется соблюдать осторожность в отношении пациентов, получающих данные препараты, и вести за ними дополнительное наблюдение;влияния эменда на фармакокинетику доцетаксела не выявлено; эффективность гормональных контрацептивов в период приема и в течение 28 дней после окончания приема эменда может быть снижена;во время лечения эмендом и в течение 1 месяца после приема последней дозы эменда следует применять альтернативные или резервные методы контрацепции; при одновременном пероральном приеме мидазолама и эменда отмечено увеличение площади под кривой концентрация-время мидазолама;потенциальный эффект повышения концентрации в плазме мидазолама или других бензодиазепинов, метаболизм которых осуществляется через CYP3A4 (алпразолам, триазолам), следует принимать во внимание при одновременном назначении этих препаратов с эмендом;одновременный прием эменда с препаратами, которые ингибируют активность CYP3A4, может привести к увеличению концентрации апрепитанта в плазме;следовательно, необходимо с осторожностью назначать эменд в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 (напр., кетоконазолом);однако одновременный прием эменда с умеренными ингибиторами CYP3A4 (напр., дилтиаземом) не вызывает клинически значимых изменений концентрации апрепитанта в плазме;одновременный прием эменда с препаратами, которые являются сильными индукторами CYP3A4 (напр., рифампином), может привести к уменьшению концентрации апрепитанта в плазме и, таким образом, к снижению эффективности эменда; у пациентов с легкой и умеренной гипертензией прием таблетки апрепитанта, содержащей дозу, сопоставимую с 230 мг препарата в капсулах, в комбинации с дилтиаземом в дозе 120 мг 3 раза в день в течение 5 дней приводил к увеличению площади под кривой концентрация-время апрепитанта в 2 раза и одновременному увеличению площади под кривой концентрация-время дилтиазема в 1,7 раза;эти фармакокинетические эффекты не приводили к клинически значимым изменениям на ЭКГ, частоты сердечных сокращений или артериального давления по сравнению с изменениями данных показателей при приеме только дилтиазема; одновременный прием апрепитанта один раз в день в форме таблетки в дозе, сопоставимой с 85 мг или 170 мг препарата в капсулах, и пароксетина в дозе 20 мг раз в день приводил к уменьшению площади под кривой концентрация-время приблизительно на 25% и Сmах приблизительно на 20% как для апрепитанта, так и для пароксетина

Противопоказания
повышенная чувствительность к апрепитанту или любому другому компоненту препарата; одновременное применение с пимозидом, терфенадином, астемизолом и цизапридом;тяжелая печеночная недостаточность (>9 баллов по шкале Чайлд-Пью)

Дозировка
капсулы принимаются вне зависимости от приема пищи; принимают в течение 3 дней в комбинации с глюкокортикостероидами и антагонистами 5-НТ3-рецепторов; рекомендуемая доза составляет 125 мг перорально за 1 час до приема химиотерапевтических препаратов в 1-й день и 80 мг один раз в день утром во 2-й и 3-й дни

Применение при беременности
не рекомендуется

Побочные действия
побочные действия, выявленные в ходе клинических исследований, были признаны легкими или умеренно выраженными; наиболее распространенными нежелательными явлениями, связанными с приемом апрепитанта, которые возникали у пациентов, получавших препарат в соответствии с рекомендованной схемой при высокоэметогенной химиотерапии, были икота (4.6%), слабость/утомляемость (2.9%), повышение АЛТ (2.8%), запор (2.2%), головная боль (2.2%) и анорексия (2.0%); в соотвествии с рекомендованной схемой при умеренно-эметогенной химиотерапии - повышенная утомляемость (2.5%);ниже перечислены побочные эффекты, наблюдавшиеся при применении априпетанта на фоне противоопухолевой терапии в соответствии со следующей частотой их возникновения: часто -от >1/100 до <1/10, редко - от >1/1000 до <1/100);
система кроветворения: редко - анемия, фебрильная нейтропения; центральная нервная система: часто - головная боль, головокружение; редко - нарушения сновидений, когнитивные нарушения, дезориентация, эйфория, тревожность,органы зрения: редко - конъюнктивит;органы слуха: редко - шум в ушах;сердечно-сосудистая система: редко - брадикардия;со стороны органов дыхания: редко - фарингит, чихание, кашель, постназальный синдром, раздражение глотки;со стороны системы пищеварения: часто - анорексия, икота, запор, диарея, диспепсия, отрыжка; редко - тошнота, кислотный рефлюкс, извращение вкуса, дискомфорт в эпигастрии, стойкий запор, гастроэзофагеальный рефлюкс, перфоративная язва двенадцатиперстной кишки, боль в животе, сухость во рту, энтероколит, вздутие живота, стоматит.;со стороны кожи и кожных придатков: редко сыпь, акне, повышенная светочувствительность, повышенная потливость, жирная кожа, зуд.;со стороны костно-мышечной системы: редко - мышечные спазмы, миалгия;со стороны мочевыделительной системы: редко - полиурия, дизурия, поллакиурия;изменения со стороны лабораторных показателей: часто - повышение уровня AЛT и ACT; редко - повышение активности щелочной фосфатазы, гипергликемия, гипонатриемия, микрогематурия; прочие: часто - слабость/повышенная утомляемость; редко - отеки, приступообразные ощущения жара («приливы»), ощущение дискомфорта в области грудной клетки, сонливость, жажда, снижение или повышение массы тела, присоединение стафилококковой или грибковой(кандидоз) инфекции;у одного больного получавшего апрепитант на фоне химиотерапии отмечен синдром Стивенса-Джонсона и еще в одном случае при применении только апрепитанта наблюдался ангионевротический отек и крапивница;профиль нежелательных явлений при проведении повторных циклов химиотерапии (до 6) с применением апрепитанта был сопоставим с таковым во время 1-го цикла химиотерапии

Передозировка
имеющиеся данные по применению высоких доз апрепитанта без химиотерапии (однократно до 600 мг или по 375 мг ежедневно в течение 42 дней) свидетельствуют о хорошей переносимости препарата;сообщалось о возникновении сонливости и головной боли у одного пациента, принявшего 1440 мг апрепитанта;в случае передозировки дальнейшую терапию следует прекратить, за пациентом следует установить тщательное наблюдение;антидот к препарату не известен. при необходимости проводят симптоматическое лечение;в связи с противорвотным действием апрепитанта лекарственные препараты, вызывающие рвоту, скорее всего будут не эффективны; гемодиализ не эффективен

Условия хранения
при температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте

Особые указания
эменд следует применять с осторожностью у пациентов, одновременно получающих лекарственные продукты, которые метаболизируются главным образом через CYP3A4; CYP3A4 метаболизирует некоторые химиотерапевтические препараты;ингибирование CYP3A4 апрепитантом может привести к повышению концентрации в плазме этих сопутствующих лекарственных препаратов; одновременное назначение препарата с варфарином может привести к клинически значимому снижению международного нормализованного отношения (MHO) протромбинового времени; у пациентов, получающих хроническое лечение варфарином, нужно пристально следить за MHO в течение 2 недель, в особенности через 7-10 дней после начала 3-дневной схемы препарата при каждом цикле химиотерапии;эффективность гормональных контрацептивов может снизиться во время и в течение 28 дней после лечения эмендом; во время лечения эмендом и в течение 1 месяца после приема последней дозы эменда следует использовать альтернативные методы контрацепции

© 2021 "Аптека ЭкономЪ"
Создание сайта — Kulina.Biz