Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Лекарственная форма: уп.
Производитель: Верофарм АО
Страна: Россия
Код: 91719
Тип препарата
лекарственный препарат
Форма выпуска
таблетки
Область применения
при диабете
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие - гиполипидемическое.
Показания к применению
— гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) при неэффективности диеты или других немедикаментозных методов лечения (в т.ч. снижение массы тела, увеличение физической активности), особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертония и курение; — вторичная гиперлипопротеинемия, в случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется, несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например, дислипидемия при сахарном диабете).
Состав
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 5, 9 и 10 блистеров; или в блистере 14 шт.; в пачке картонной 2, 6 и 7 блистеров; или в блистере 10 шт.; в коробке картонной 28 и 30 блистеров (для стационаров). в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 5, 9 и 10 блистеров; или в блистере 14 шт.; в пачке картонной 2, 6 и 7 блистеров.
Взаимодействие
Пероральные антикоагулянты: фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повысить риск кровотечений, что связано с вытеснением антикоагулянта из мест связывания с белками плазмы крови. В начале лечения фенофибратом рекомендуется снизить дозу антикоагулянтов приблизительно на треть с последующим постепенным подбором дозы. Подбор дозы рекомендуется проводить под контролем уровня МНО. Циклоспорин: описано несколько тяжелых случаев обратимого снижения почечной функции во время одновременного лечения фенофибратом и циклоспорином. Поэтому необходимо контролировать состояние почечной функции у таких пациентов и отменить фенофибрат в случае серьезного изменения лабораторных параметров. Ингибиторы ГМГ- КоА -редуктазы и другие фибраты: при приеме фенофибрата одновременно с ингибиторами ГМГ- КоА -редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна (см. раздел «Особые указания»). Ферменты цитохрома Р450: исследования ...
Противопоказания
— печеночная недостаточность (включая цирроз печени); — почечная недостаточность тяжелой степени (КК <20 мл/мин); — заболевания желчного пузыря; — врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу); — врожденная фруктоземия, недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит сахарозу); — наличие в анамнезе аллергической реакции на арахис, арахисовое масло, соевый лецитин или родственные продукты (в связи с риском развития реакции повышенной чувствительности); — возраст до 18 лет; — период лактации (грудного вскармливания); — наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном; — повышенная чувствительность к фенофибрату или другим компонентам препарата. С осторожностью назначают пациентам с печеночной и/или почечной недостаточностью, при гипотиреозе, пациентам, злоупотребляющим алкоголем, пациентам пожилого возраста, при указаниях в анамнезе на наследственные ...
Дозировка
Таблетки Трайкора 145 мг следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой. Трайкор 145 мг можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Взрослые. По одной таблетке Трайкора 145 мг один раз в сутки. Пациенты, принимающие по одной капсуле фенофибрата 200 мг или по одной таблетке фенофибрата 160 мг в сутки, могут перейти на прием 1 таблетки Трайкора 145 мг без дополнительной корректировки дозы. Пожилые пациенты. Рекомендуется принимать стандартную дозу для взрослых (по одной таблетке Трайкора 145 мг один раз в сутки). Пациенты с заболеваниями печени. Применение препарата у пациентов с заболеваниями печени не изучено. Препарат следует принимать длительное время, одновременно продолжая соблюдать диету, которой пациент придерживался до начала лечения Трайкором 145 мг.
Применение при беременности
Фенофибрат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Противопоказан в детском возрасте.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ : часто — боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести; иногда — случаи панкреатита. Со стороны печени : часто — умеренное повышение концентрации сывороточных трансаминаз; иногда — образование желчных камней; очень редко — эпизоды гепатита. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения гепатита, отменить фенофибрат. (См. «Особые указания»). Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани : редко — диффузная миалгия, миозит, мышечные спазмы и слабость; очень редко — рабдомиолиз (острый некроз скелетных мышц). Сосудистые нарушения : иногда — венозная тромбоэмболия (легочная эмболия, тромбоз глубоких вен). Со стороны кровеносной и лимфатической системы : редко — повышение содержания гемоглобина и лейкоцитов. Со стороны нервной системы : редко — сексуальная дисфункция, головная боль. Со стороны органов дыхания : очень редко — интерстициальные пневмопатии. Со ст...
Передозировка
сообщалось лишь об отдельных случаях передозировки фенофибрата. В большинстве случаев никаких симптомов передозировки не было указано. Специфический антидот неизвестен. При подозрении на передозировку нужно проводить симптоматическое лечение и необходимые поддерживающие мероприятия. Фенофибрат не выводится с помощью гемодиализа.
Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С в заводской упаковке. Срок годности - 2 года.