Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Лекарственная форма: уп.
Производитель: Биологичи Италия Лабораториз С.р.Л.
Страна: Италия
Код: 77032
Тип препарата
лекарственный препарат
Фармакологическая группа
репарации тканей стимулятор
Рецептурный препарат
да
Действующее вещество
глюкозамин
Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
Объем
2
Область применения
при заболеваниях суставов
Фармакологическое действие
обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли
Показания к применению
первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз
Состав
раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит: активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида); вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид (10,0 мг), вода для инъекций до 2 мл; раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:
вспомогательные вещества:диэтаноламин (24,0 мг), вода для инъекций до 1 мл
Взаимодействие
совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами; следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата; вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет; с осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией; следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски)
Дозировка
перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце; приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А+Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель; инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики); продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач
Применение при беременности
противопоказан
Побочные действия
в отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости
Передозировка
не описана
Условия хранения
хранить при температуре не выше 25° С в недоступном для детей месте
Особые указания
при использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль