Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Лекарственная форма: уп.
Производитель: Материа Медика Холдинг НПФ ООО
Страна: Россия
Код: 21833
Тип препарата
гомеопатический препарат
Форма выпуска
таблетки
Минимальный возраст применения
от 12 лет
Назначение
иммуностимулирующие и противовирусные
Показания к применению
Грипп и другие ОРВИ у взрослых и детей от 36 месяцев. Профилактика гриппа и других ОРВИ в период эпидемии.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, во время еды, запивая водой или другой жидкостью.
При остеоартрите с болевым синдромом суточная доза составляет 7.5 мг, при необходимости доза может быть увеличена до 15 мг/сут.
При ревматоидном артрите препарат назначают в дозе 15 мг/сут, в зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
При анкилозирующем спондилите препарат назначают в дозе 15 мг/сут, в зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 15 мг.
У пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания ЖКТ в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний) рекомендуется начинать лечение с дозы 7.5 мг/сут.
Т.к. потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения, следует назначать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза препарата Мовалис® не должна превышать 7.5 мг/сут.
Максимальная доза у подростков в возрасте 12-18 лет составляет 0.25 мг/кг и не должна превышать 15 мг.
Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 12 лет, вследствие невозможности подбора соответствующей дозы для этой возрастной группы.
Комбинированное применение
Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Суммарная доза препарата Мовалис®, применяемого в виде разных лекарственных форм, не должна превышать 15 мг/сут.
Побочные действия
Не выявлено.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах, недоступных для детей
Передозировка
Случаи передозировки не наблюдались.
Особые указания
Безопасность применения препарата у беременных специально не изучалась, однако по данным о действии его компонентов, отрицательного влияния не описано.
При отсутствии эффекта в острый период в течение 12 ч необходима консультация врача. В случае если пациент наблюдается у врача-гомеопата, необходимо информировать лечащего врача о применении препарата.
Взаимодействие
Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - седативное, дезинтоксикационное, жаропонижающее, противовоспалительное.
Повышает резистентность организма к воздействию микробной флоры и вирусов. Предотвращает развитие осложнений со стороны ЛОР-органов.
Состав
Действующее вещество: Пакет N1: Aconitum napellus (Аконит аптечный) С200, Arsenicum iodatum С200, Rhus toxicodendron (Токсикодендрон дуболистный) C200;
Пакет N2: Bryonia alba (Переступень белый) С200, Phytolacca (Лаконос американский) С200, Нераг sulphur С200.
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
P N001565/01
Дата государственной регистрации
2009/01/27 00:00:00