Мемантин таб ппо 10мг №84

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
блокатор глутаматных NMDA-рецепторов

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
мемантин

Форма выпуска
таблетки

Область применения
при заболеваниях нервной системы

Фармакологическое действие
препарат для лечения деменции

Показания к применению
деменция альцгеймеровского типа средней и тяжелой степени выраженности

Состав
1 таблетка содержит: активное вещество: мемантина гидрохлорид (10 мг); вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) (3 мг), кальция гидрофосфата дигидрат (50,4 мг), кроскармеллоза натрия (примеллоза) (3 мг), лактозы моногидрат (136 мг), магния стеарат (1,6 мг), повидон (6 мг); состав пленочной оболочки: селекоат AQ-02003 (гипромеллоза (3,6 мг), макрогол-6000 (1,2 мг), титана диоксид (1,2 мг)) - 6 мг

Взаимодействие
при одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться; при одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться; при совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально; следует избегать одновременного применения с фенитоином, амантадином, кетамином и декстраметорфаном; возможно повышение в плазме концентрации циметидина, прокаинамида, хинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином; возможно снижение концентрации гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином; были зарегистрированы отдельные случаи снижения MHO у пациентов, одновременно принимающих варфарин

Противопоказания
тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; врожденная непереносимость галактозы; дефицит лактазы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы; беременность, период лактации; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); гиперчувствительность; с осторожностью применяют у пациентов с тиреотоксикозом, эпилепсией, при инфаркте миокарда (в т.ч. в анамнезе), сердечной недостаточности III-IV функционального класса NYHA, судорожным синдромом в анамнезе, при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, обильный прием желудочных буферов), при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, неконтролируемой артериальной гипертензии, почечной недостаточности, печеночной недостаточности

Дозировка
внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости; взрослым при деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели - в дозе 10 мг/сут (по 5 мг 2 раза в сут), в течение 3-й недели - в дозе 15 мг/сут (5 мг и 10 мг в сут); максимальная суточная доза 20 мг; последнюю дозу рекомендуют принимать во второй половине дня; у пациентов пожилого возраста: по результатам клинических исследований рекомендованная доза для пациентов старше 65 лет - 20 мг в сутки; с легкой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) корректировка доз не требуется, со средней степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) доза препарата должна быть 10 мг в сутки; в случае хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения, доза может быть повышена до 20 мг в сутки согласно стандартной схеме лечения; с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) доза препарата не должна превышать 10 мг в сутки; с легкой степенью печеночной недостаточности (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) не требуется корректировка дозы принимаемого препарата, с тяжелой степенью печеночной недостаточности: суточная доза не должна превышать 10 мг

Применение при беременности
противопоказан

Побочные действия
со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение походки, судороги, сонливость, повышение внутричерепного давления, повышенная утомляемость, эпилептические припадки; психические нарушения: депрессия, повышенная возбудимость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции; со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия, венозный тромбоз/тромбоэмболия, пороки сердца; со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, рвота, панкреатит; со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, гриппоподобный синдром, диспноэ; со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевого тракта; со стороны кожных покровов: грибковые заболевания; со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность к препарату; общие реакции: общая слабость

Передозировка
симптомы: слабость, утомляемость, диарея, спутанность сознания, сонливость, головокружение, ажитация, агрессия, галлюцинации и нарушение походки, рвота; при тяжелой передозировке: кома в течение 10 дней, диплопия, ажитация; лечение: симптоматическое: использование активированного угля, форсированного диуреза, средств, защелачивающих мочу

Условия хранения
в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С

Особые указания
у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами; препарат может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами