Лекарственная форма: уп.
Производитель: Salutas Pharma GmbH
Страна: Германия
Код: 361
Тип препарата
лекарственный препарат
Фармакологическая группа
отхаркивающее, муколитическое средство
Подходит для детей
да
Действующее вещество
амброксол
Форма выпуска
таблетки
Область применения
при кашле, при легочных заболеваниях
Фармакологическое действие
обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием, стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностноактивного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты
Показания к применению
острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит; пневмония; хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты; бронхоэктатическая болезнь; лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома
Состав
1 таблетка содержит: действующее вещество: амброксола гидрохлорид (30,0 мг); вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (102,0 мг); кальция гидрофосфата дигидрат (50,0 мг); крахмал кукурузный (10,0 мг); карбоксиметилкрахмал натрия (4,0 мг); магния стеарат (2,0 мг); кремния диоксид коллоидный (2,0 мг)
Взаимодействие
одновременное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля; увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина
Противопоказания
гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата; беременность (I триместр); период грудного вскармливания; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 6 лет; с осторожностью: печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность (II-III триместр)
Дозировка
внутрь после еды с достаточным количеством жидкости; взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке (по 30 мг амброксола) 3 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки; дети от 6 до 12 лет: по 1/2 (по 15 мг амброксола) таблетки 2-3 раза в сутки; не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней; во время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода), так как она усиливает муколитический эффект препарата
Применение при беременности
применение препарата во время беременности (II-III триместр) и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца; противопоказан в I триместре беременности
Побочные действия
аллергические реакции: редко: кожная сыпь, крапивница; неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд и другие реакции гиперчувствительности; со стороны желудочно-кишечного тракта; часто: тошнота; нечасто: изжога, рвота, диарея, диспепсия и боль в брюшной полости; со стороны нервной системы; часто: изменение вкусовых ощущений; прочие: часто: снижение чувствительности в полости рта или глотки; нечасто: сухость во рту; сухость слизистых оболочек дыхательных путей
Передозировка
симптомы: тошнота, рвота, диарея, гастралгия, диспепсия; лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия
Условия хранения
хранить в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С
Особые указания
амброгексал не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов; Амброгексал следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты; пациентам, принимающим Амброгексал, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у тяжелых пациентов следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты; у пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель; у пациентов с тяжелыми поражениями кожи – синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом – в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла; при симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид; имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует; при развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу; в связи с наличием в составе натрия метабисульфита (консервант), возможно развитие реакции повышенной чувствительности (особенно у пациентов с бронхиальной астмой), которые проявляются в виде рвоты, диареи, приступов бронхоспазма, нарушении сознания или анафилактического шока; эти реакции могут протекать индивидуально, а также привести к угрожающим для жизни последствиям; не следует принимать Амброгексал непосредственно перед сном