Ретиналамин лиофил д/р-ра д/в/м и парабульб введ 5мг 5мл №10

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
регенеранты и репаранты

Рецептурный препарат
да

Подходит для детей
да

Действующее вещество
ретиналамин 5 мг

Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Область применения
для зрения и здоровья глаз

Фармакологическое действие
улучшает состояние сетчатки глаза

Показания к применению
компенсированная первичная открытоугольная глаукома; диабетическая ретинопатия; центральная дистрофия сетчатки, в т.ч. воспалительного и травматического генеза; миопическая болезнь (в составе комплексной терапии); центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия; регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии)

Состав
в флаконе содержится 5 мг водорастворимого комплекса (ретиналамина) и 17 мг вспомогательного вещества глицина

Взаимодействие
не описано

Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата; возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии

Дозировка
взрослые: при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки; курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес; при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки; в реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки; курс лечения — 10 дней; при миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки; курс лечения — 10 дней; при миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки; курс лечения — 10 дней; рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B; препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования; дети 1–5 лет: при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки; дети 6–18 лет: при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки; препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования; курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес; меры предосторожности при применении; ретиналамин следует использовать только по назначению врача; флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения; раствор препарата Ретиналамин не рекомендуется смешивать с другими растворам

Применение при беременности
противопоказан

Побочные действия
возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата

Передозировка
о случаях передозировки препарата не сообщалось

Условия хранения
в защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C

Особые указания
отсутствуют