Цераксон р-р внутр 100мг/мл 30мл + шприц дозатор

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
ноотропное средство

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
цитиколин

Форма выпуска
раствор для приема внутрь

Объем
30

Область применения
при заболеваниях нервной системы

Фармакологическое действие
ноотропное; способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза; в остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу; при ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода; при хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании; повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии

Показания к применению
острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

Состав
10 мл раствора содержит: активное вещество: цитиколин натрия (1045 мг) (эквивалентно 1000 мг цитиколина); вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрата дигидрат, глицерол формаль, натрия сахаринат, ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta), калия сорбат, краситель пунцовый Понсо 4-R, лимонная кислота 50% раствор, вода очищенная

Взаимодействие
цитиколин усиливает эффекты леводопы; не следует назначать одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат

Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы; дети до 18 лет

Дозировка
перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана); принимают во время еды или между приемами пищи; острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч, длительность лечения не менее 6 нед; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день (5–10 мл) 1–2 раза в день), дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания

Применение при беременности
в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода; при назначении в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание

Побочные действия
аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов; в некоторых случаях может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД

Передозировка
с учетом низкой токсичности лекарства случаи передозировки не описаны

Условия хранения
хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С

Особые указания
в период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.); на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта; при дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев; наличие кристаллов не влияет на качество препарата