Акатинол Мемантин таб ппо 10мг №90

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
блокатор глутаматных NMDA-рецепторов, препарат для лечения деменции

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
мемантина гидрохлорид

Форма выпуска
таблетки

Область применения
при заболеваниях нервной системы

Фармакологическое действие
оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему, регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность

Показания к применению
деменция альцгеймеровского типа всех степеней тяжести; сосудистая деменция всех степеней тяжести; смешанная деменция всех степеней тяжести

Состав
1 таблетка содержит: мемантин гидрохлорид (10 мг); вспомогательные вещества: лактоза (174,75 мг); целлюлоза микрокристаллическая (52,1 мг); кремния диоксид коллоидный (1,25 мг); тальк (11,15 мг); магния стеарат (0,75 мг); оболочка: метакриловой кислоты сополимер, тип С (1,449 мг), натрия лаурил сульфат (0,01 мг); полисорбат 80 (0,034 мг); триацетин (0,15 мг); симетикона эмульсия (0,007 мг); тальк (0,35 мг)

Взаимодействие
усиливает действие препаратов L-допы, агонистов допамина, антихолинергических средств; уменьшает эффект барбитуратов, нейролептиков; при совместном применении Акатинол Мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально; следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометофаном; при совместном применении с препаратом Акатинол Мемантин возможно повышение концентраций в плазме циметидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина; при совместном применении с мемантином возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида в плазме

Противопоказания
гиперчувствительность к препарату; тяжелая почечная недостаточность (КК 5-29 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.(в связи с недостаточностью данных); с осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией; предрасположенность к развитию судорог, одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), наличие факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных буферных растворов), тяжелые инфекции мочевыводящих путей (вызванные Proteus bacteria), инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность III-IV функциональный класс (по классификации NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность

Дозировка
режим дозирования устанавливается индивидуально; начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз; взрослым при синдроме деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг в сутки, в течение 2-й недели - в дозе 10 мг в сутки, в течение 3-й недели - в дозе 15-20 мг в сутки; при необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг; оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю

Применение при беременности
противопоказан

Побочные действия
со стороны организма в целом, общие побочные реакции: головная боль, утомляемость; инфекции: грибковые инфекции; психические нарушения; сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции; нарушения со стороны
сердечно-сосудистой системы: гипертензия, венозный тромбоз,тромбоэмболия, сердечная недостаточность; нарушения дыхательной системы: одышка; желудочно-кишечные нарушения: запор, тошнота, рвота, панкреатит; нарушения со стороны центральной
и периферической нервной системы: головокружение, нарушение походки, судороги

Передозировка
симптомы: возможно усиление интенсивности побочных эффектов; лечение: промывание желудка, прием активированного угля; проведение симптоматической терапии

Условия хранения
хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C

Особые указания
у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами; мемантин может вызвать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами