Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Лекарственная форма: уп.
Производитель: Novartis Pharma Stein AG
Страна: Швейцария
Код: 15949
Показания
В качестве препарата первой линии терапии распространенных форм рака молочной железы у женщин в постменопаузе.Лечение распространенных форм рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому ингредиенту препарата.Эндокринный статус, характерный для пременопаузного периода.Беременность. Лактация.Меры предосторожностиНет данных о применении Фемары® у пациенток с клиренсом креатинина < 10 мл/мин. Перед назначением Фемары® таким пациенткам следует тщательно взвеcить соотношение между потенциальным риском и ожидаемым эффектом лечения.Беременность и лактация.Препарат Фемара® противопоказан в периоды беременности и лактации.Воздействия на способность водить автомобиль и управлять механизмами. Маловероятно, что применение Фемары® нарушит способность пациенток водить автомобиль или управлять механизмами. Однако, поскольку при лечении препаратом наблюдались общая слабость и головокружения, следует предупреждать пациенток о том, что их физические и/или психические способности, требующиеся для вождения автомобиля или управления механизмами, могут нарушаться.
Способ применения
Взрослые и пациентки пожилого возраста. Рекомендуемая доза Фемары® составляет 2.5 мг один раз в сутки, ежедневно. Лечение препаратом продолжают до тех пор, пока не начнется прогрессирование заболевания. У пациенток пожилого возраста не требуется коррекции дозы Фемары®.Дети. У детей препарат не применяется.Пациентки с нарушением функции печени и/или почек. У пациенток с поражением печени или с поражением почек (при клиренсе креатинина і 10 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется.
Состав
Летрозол* (Letrozole*)