Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Лекарственная форма: уп.
Производитель: Зигфрид Хамельн ГмбХ
Страна: Германия
Код: 30973
Тип препарата
лекарственный препарат
Форма выпуска
раствор для инъекций
Объем
24
Фармакологическое действие
Диабетическая и алкогольная полинейропатия.
Показания к применению
Диабетическая и алкогольная полинейропатия.
Состав
Тиоктацид ® 600 Т Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 амп. тиоктовая кислота (в виде трометамоловой соли) 600 мг вспомогательные вещества: трометамол; вода для инъекций в контурной ячейковой упаковке 5 ампул темного стекла по 24 мл; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Тиоктацид ® БВ Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. тиоктовая кислота (α-липоевая кислота) 600 мг вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (L-HPC LH-22); гидроксипропилцеллюлоза (Klucel EF); магния стеарат оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); макрогол 6000; тальк; титана диоксид (Е171); хинолинового желтого алюминиевая соль (Е104); индигокармина алюминиевая соль (Е132) во флаконах темного стекла по 30 табл.; в коробке 1 флакон.
Взаимодействие
При одновременном назначении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина. При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться, поэтому рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале терапии тиоктовой кислотой. В отдельных случаях допустимо уменьшение дозы гипогликемических препаратов во избежание развития симптомов гипогликемии. Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.
Противопоказания
повышенная чувствительность к тиоктовой (α-липовой) кислоте или другим компонентам препарата; детский и подростковый возраст (отсутствуют клинические данные о применении препарата у детей и подростков).
Дозировка
Тиоктацид ® 600 Т В/в, медленно (не быстрее 50 мг тиоктовой кислоты, т.е. 2 мл раствора Тиоктацида ® 600 Т в минуту). Возможно в/в введение неразбавленного раствора с помощью шприца для инъекций и перфузора, в этом случае время введения должно составлять не менее 12 мин. Суточная доза в начале лечения при выраженных нарушениях чувствительности при тяжелой диабетической полинейропатии составляет 1 амп. Тиоктацида ® 600 Т (что соответствует 600 мг тиоктовой кислоты) в течение 2–4 нед. В дальнейшем может быть назначено по 300 мг тиоктовой кислоты в день. Из-за чувствительности активного вещества к свету, ампулы следует вынимать из картонной упаковки лишь непосредственно перед применением. Рекомендации по проведению инфузий Тиоктацид ® 600 Т может применяться в виде инфузий в изотоническом растворе натрия хлорида (разбавленным до 100–250 мл) в течение 30 мин. Инфузионный раствор следует беречь от света (например в алюминиевой фольге). Раствор для инъекций, защищенный от света, го...
Побочные действия
Тиоктацид® 600 Т При быстром в/в введении иногда наблюдаются повышение внутричерепного давления и задержка дыхания, которые самостоятельно проходят. Возможны аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, зуда, а также системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока. В некоторых случаях после в/в введения наблюдались судороги, двоение в глазах, точечные кровоизлияния и склонность к кровотечению (из-за нарушения функций тромбоцитов). Тиоктацид® БВ В отдельных случаях вероятно развитие таких желудочно-кишечных симптомов, как тошнота, рвота, боль в животе, диарея. Иногда могут наблюдаться аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд. Для обоих препаратов В отдельных случаях из-за улучшения утилизации глюкозы может снизиться ее уровень в крови. При этом вероятно развитие гипогликемии, симптомы которой включают: головокружение, повышенное потоотделение, головную боль, расстройства зрения.
Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года.