Сумамед, тбл п/п/о 500мг №3

Тип препарата
лекарственный препарат

Рецептурный препарат
да

Антибиотик
да

Форма выпуска
таблетки

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних отделов дыхательных путей и уха, в т.ч. фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит; — инфекции нижних отделов дыхательных путей, в т.ч. острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; — инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы; — болезнь Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующая эритема (erythema migrans).

Состав
азитромицина дигидрат 524,109 мг, что соответствует содержанию азитромицина 500 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, гипромеллоза, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат; состав оболочки: гипромеллоза, краситель индигокармин (Е132), титана диоксид (Е171), полисорбат 80, тальк

Взаимодействие
Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают Cmax в крови на 30%, поэтому препарат Сумамед® следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды. При одновременном применении азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови. При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрации в плазме крови циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола в случае комбинированной терапии, однако не следует исключать возможности такого взаимодействия при назначении препарата Сумамед® внутрь. Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина, однако при совместном приеме с другими макролидами концентрация теофиллина в плазме крови может повышаться.

Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к др. макролидам.

Дозировка
Внутрь, за 1 ч. до еды или через 2 ч после еды 1 раз в день. Взрослым - при инфекциях дыхательных путей, кожи и мягких тканей - по 500 мг ежедневно в течении 3-х дней.

Применение при беременности
У животных не обнаружено отрицательного влияния азитромицина на плод, однако, ввиду отсутствия достаточных клинических данных, Сумамед не назначается во время беременности и лактации, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости введения Сумамеда женщинам в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия
Определение частоты побочных реакций (согласно рекомендациям ВОЗ): очень часто (10%), часто (1%-<10%), нечасто (0.1%-<1%), редко (0.01%-<0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Инфекционные заболевания: нечасто - кандидоз (в т.ч. слизистой оболочки полости рта и гениталий), пневмония: фарингит: гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит; частота неизвестна - псевдомембранозный колит. Со стороны системы кроветворения: нечасто - лейкопения, нейтропения, эозинофилия; очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны обмена веществ: нечасто - анорексия. Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности; частота неизвестна - анафилактическая реакция. Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезия, сонливость, бессонница, нервозность; редко - ажитация; частота неизвестна - гипестезия, тревога,...

Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея, абдоминальная боль, нарушение функции печени. Лечение: симптоматическое.

Условия хранения
хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.