Валацикловир таб ппо 500мг №50

Изготовитель
Изварино Фарма

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
валацикловир

Форма выпуска
таблетки

Область применения
при вирусных заболеваниях, при кожных заболеваниях

Фармакологическое действие
нуклеозидный ингибитор ДНК-полимеразы вирусов герпеса, блокирует синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов, в организме человека превращается в ацикловир и L-валин; в результате фосфорилирования из ацикловира образуется активный ацикловира трифосфат, который конкурентно подавляет вирусную ДНК-полимеразу, более активен в отношении Herpes simplex, чем Varicella zoster

Показания к применению
у взрослых: опоясывающий лишай, заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex (в т.ч. генитальный герпес), профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом Herpes simplex; профилактика цитомегаловирусной инфекции при трансплантации органов

Состав
валацикловира гидрохлорид (в виде моногидрата) в пересчете на валацикловир 500 мг,
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 56,8 мг, кремния диоксид коллоидный (Аэросил) 2 мг, кроскармеллоза натрия 29 мг, магния стеарат 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая 72 мг

Взаимодействие
циметидин и блокаторы канальцевой секреции снижают эффект (снижают скорость, но не полноту превращения в ацикловир); у лиц с нормальным КК коррекции режима дозирования не требуется; нефротоксичные ЛС (в т.ч. циклоспорин, такролимус) повышают риск развития нефротоксичности

Противопоказания
гиперчувствительность, ВИЧ-инфекция при содержании CD4+-лимфоцитов менее 100/мкл, детский возраст

Дозировка
внутрь (независимо от приема пищи); при опоясывающем герпесе - по 1000 мг (2 табл. по 500 мг) 3 раза в сутки в течение 7 дней; терапию рекомендуется начинать как можно раньше (наибольшая эффективность отмечается, если лечение было начато в течение 48 ч от первого появления высыпаний); при простом герпесе, в т.ч. рецидивах, включая рецидивирующий генитальный герпес - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней; при рецидивах терапию необходимо начинать в продромальный период или сразу после возникновения первых признаков заболевания; при первом эпизоде с тяжелым течением продолжительность терапии можно увеличить до 10 дней

Применение при беременности
только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода

Побочные действия
со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе, рвота, диарея, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, гепатит; со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, депрессия, агрессивное поведение, ажитация, атаксия, кома, спутанность или угнетение сознания, дизартрия, энцефалопатия, мания, психоз, в т.ч. слуховые и зрительные галлюцинации, судороги, тремор; со стороны органов чувств: нарушение зрения; со стороны мочевыделительной системы: боль в проекции почек, острая почечная недостаточность; со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, апластическая анемия, лейкокластический васкулит, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура; со стороны кожных покровов: многоформная эритема, сыпь, фотосенсибилизация, алопеция; аллергические реакции: ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, крапивница, анафилактические реакции; лабораторные показатели: снижение Hb, гиперкреатининемия; прочие: дисменорея, артралгия, назофарингит, инфекции дыхательных путей, отек лица, повышение АД, тахикардия, утомляемость; дополнительно у детей - лихорадка, дегидратация, ринорея

Передозировка
симптомы: возможно отложение ацикловира в почечных канальцах, с развитием острой почечной недостаточности и анурии; лечение: гемодиализ

Условия хранения
при температуре не выше 30°C

Особые указания
пациентам пожилого возраста, лицам с дегитратацией в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости (риск развития острой почечной недостаточности), при лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов, т.к. препарат не предохраняет от передачи инфекции; прием препарата в высоких дозах в течение длительного времени при состояниях, сопровождающихся выраженным иммунодефицитом (трансплантация костного мозга, клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции, трансплантация почки), приводил к развитию тромбоцитопенической пурпуры и гемолитико-уремическому синдрому, вплоть до летального исхода; при возникновении побочных эффектов со стороны ЦНС (в т.ч. ажитации, галлюцинаций, спутанности сознания, бреда, судорог и энцефалопатии) препарат отменяют