Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

Коапровель тбл п/п/о 12,5мг+150мг №28

Лекарственная форма: уп.
Производитель: Санофи Винтроп Индустрия
Страна: Франция
Код: 25743

имеется в 18 аптеках
от 843 руб

Инструкция

Найдено в аптеках, выбрать товар для брони
Посмотреть на карте
Аптека
Метро
Адрес
Цена в аптеке,
руб.
Цена при заказе на сайте
 
Аптека ЭкономЪ на Новокузнецкой
время работы: круглосуточно
Новокузнецкая
Москва, ул. Большая Татарская, д. 3
+7 (499) 499-29-23
841
810
Аптека ЭкономЪ Медведково
время работы: с 8:00 до 22:00
Медведково
г.Москва, ул.Широкая д.17, к.1
+74950555107
831
831
Аптека ЭкономЪ Свиблово
время работы: 08.00 - 23.00
Свиблово
Москва, ул. Амундсена, д. 11, корп. 1
+7 (499) 991-29-04
843
807
Аптека ЭкономЪ Шипиловская д.36к1
время работы: раб 08.00 -22.00 сб 08.00-22.00 вс 08.00-22.00
Домодедовская
г.Москва, ул. Шипиловская, д.36, корп.1
+7(499)991-29-03
859
815
Аптека ЭкономЪ на Римской
время работы: круглосуточно
Римская, Площадь Ильича
Москва, ул. Рабочая д.3/5
+7 (499) 340-12-37
859
824
Аптека ЭкономЪ Дзержинского
время работы: с 8:00 до 22:00
Котельники
Московская область, г. Дзержинский , пл. Дмитрия Донского , д. 2 А, номер торгового павильона 27А
+7(495)-297-01-18
863
839
Аптека ЭкономЪ на Беговой
время работы: круглосуточно
Беговая
Москва, 1-й Хорошевский проезд, д. 12, корп. 1
+7 (499) 343-15- 10
865
836
Аптека ЭкономЪ Гольяново
время работы: Круглосуточно
Щелковская
Москва, ул. Хабаровская, д. 12/23
+7 (499) 341-12-03
879
846
Аптека ЭкономЪ Солнцевский 24
время работы: Пн.-Пт. 09:00 - 22:00, Сб-Вс. 09:00 - 21:00
Солнцево
Солнцевский пр-кт, д. 24
+7 499 340-14-03
879
846
Аптека ЭкономЪ на пр. Вернадского
время работы: С 8:00 до 22:00
Проспект Вернадского
Москва, Пр-т Вернадского д.29
+7 499 347-14-13
879
850
Аптека Экономъ
время работы: 09:00 – 21:00
Солнцево
119620, г. Москва, Москва, Солнцевский проспект, д. 9
+7 (495) 409-26-65
879
852
Аптека ЭкономЪ Южная
время работы: круглосуточно
Южная
117525, г. Москва, ул. Днепропетровская, д. 3, к. 1
+7 (499) 347-67- 38
885
842
Аптека ЭкономЪ Новоясеневская
время работы: Круглосуточно
Ясенево
г.Москва, ул.Рокотова д.5
8(499) 409 26 52
895
848
Аптека ЭкономЪ Новопеределкино
время работы: круглосуточно
Новопеределкино
119633, г. Москва, ул. Новопеределкинская, д. 11А
+7 (499) 381-54-53
898
837
Аптека ЭкономЪ на Солнцевском проспекте
время работы: круглосуточно
Солнцево
Адрес: Москва, Солнцевский пр-т, д.26
+7(495) 055-51-08
898
858
Аптека ЭкономЪ Шолохова
время работы: Пн-Пт:09:00-22:00; Сб-Вс:09:00-21:00
Новопепределкино
ул. Шолохова д.22
+7(495)409-37-30
899
860
Аптека ЭкономЪ Шипиловская 25к1
время работы: круглосуточно
Домодедовская
Москва, ул. Шипиловская, д. 25, корп. 1
+7 (499) 782-65-83
899
865
Аптека ЭкономЪ Печатники
время работы: 09.00 - 21.00
Печатники
Москва, ул. Батюнинская, д. 1
+7 (495) 348-90-32
915
876
x

Аналоги (по действующему веществу):
Дополнительная информация:

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
гипотензивное комбинированное средство (антагонист рецепторов ангиотензина II + диуретик)

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
ирбесартан, гидрохлоротиазид

Форма выпуска
таблетки

Область применения
при сердечно-сосудистых заболеваниях

Фармакологическое действие
антигипертензивное

Показания к применению
артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени тяжести (лечение пациентов, которым показана комбинированная гипотензивная терапия)

Состав
ирбесартан 150 мг, гидрохлоротиазид 12,5 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид; состав пленочной оболочки: опадрай II розовый, воск карнаубский

Взаимодействие
комбинация препарата Коапровель с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, противопоказана у пациентов с сахарным диабетом или с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2 поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов; применение препарата Коапровель в сочетании с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациенто; на основании опыта, полученного при применении других лекарственных средств, влияющих на РААС, при одновременном применении препаратов калия; заменителей соли, содержащих калий; калийсберегающих диуретиков или других, способных повышать содержание калия в крови лекарственных средств (гепарин), возможно повышение содержания калия в сыворотке крови; одновременный с ирбесартаном прием гидрохлоротиазида может уменьшить частоту развития этого эффекта; у пациентов пожилого возраста, пациентов с гиповолемией или пациентов с нарушенной функцией почек применение НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2, одновременно с антагонистами рецепторов ангиотензина II, включая ирбесартан, может привести к ухудшению функции почек, включая возможное развитие острой почечной недостаточности; эти эффекты обычно являются обратимыми; следует периодически контролировать функцию почек у пациентов, одновременно принимающих ирбесартан и НПВП; при одновременном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II, включая ирбесартан, и НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, возможно ослабление антигипертензивного эффекта ингибиторов рецепторов ангиотензина II; при применении с этанолом, барбитуратами или наркотическими средствами может наблюдаться усиление ими ортостатической гипотензии, вызываемой тиазидными диуретиками; так как гидрохлоротиазид может повышать концентрацию глюкозы в крови, может потребоваться увеличение дозы гипогликемического средства; при одновременном приеме препарата Коапровель и противоподагрических средств может потребоваться коррекция доз противоподагрических препаратов из-за возможности повышения сывороточных концентрации мочевой кислоты при приеме гидрохлоротиазида; тиазидные диуретики могут повышать содержание кальция в сыворотке крови; если пациенту требуется применение препаратов кальция или кальций-сберегающих препаратов (например, витамина D), то необходимо контролировать содержание кальция в сыворотке крови и проводить соответствующую коррекцию режима дозирования препаратов кальция; всасывание гидрохлоротиазида в присутствии анионообменных смол снижается, следует разделять по времени прием препарата Коапровель и этих препаратов не менее чем на 4 ч; диуретики уменьшают почечный клиренс лития, в свою очередь ирбесартан увеличивает сывороточные концентрации лития, следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Коапровель с солями лития, рекомендуется в этом случае контролировать содержание лития в сыворотке крови; гидрохлоротиазид, входящий в состав препарата Коапровель может потенцировать эффекты других гипотензивных средств, особенно ганглиоблокаторов и блокаторов бета-адренорецепторов; гидрохлоротиазид может взаимодействовать с диазоксидом; при их сочетании следует мониторировать концентрацию глюкозы в крови, сывороточную концентрацию мочевой кислоты и АД; эффекты недеполяризующих миорелаксантов (например, тубокурарина), средств для местной анестезии, средств для общей анестезии и средств для премедикации перед общей анестезией могут потенцироваться гидрохлоротиазидом, и может потребоваться коррекция их режима дозирования; при сочетании с приемом гидрохлоротиазида средства для местной анестезии, средства для общей анестезии и средства для премедикации перед общей анестезией должны применяться в уменьшенных дозах; если возможно, то прием гидрохлоротиазида следует прекратить за одну неделю до хирургического вмешательства; одновременное применение карбамазепина и гидрохлоротиазида может ассоциироваться с риском развития гипонатриемии с клиническими проявлениями, при необходимости применения карбамазепина, по возможности, рекомендуется применять диуретики с другим механизмом действия; действие катехоламинов, может быть ослаблено под влиянием тиазидных диуретиков; тиазиды могут снижать выделение почками циклофосфамида и метотрексата и усиливать их миелосупрессивные эффекты

Противопоказания
повышенная чувствительность к активным веществам препарата, к любому из вспомогательных веществ препарата Коапровель или к другим производным сульфонамида (гидрохлоротиазид является сульфонамидным производным); одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] < 60 мл/мин/1,73 м2 поверхности тела); одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее или равен 30 мл/мин), анурия (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида); беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; с осторожностью: при стенозе аортального или митрального клапана, или гипертрофической обструктивной кардиомиопатии (ГОКМП); при гиповолемии, гипонатриемии, возникающих, например, при интенсивной диуретической терапии, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД); пациентов с функцией почек, зависящей от активности РААС, таких как пациенты с артериальной гипертензией с двухсторонним или односторонним стенозом почечных артерий или пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса (по классификации NYHA); при ишемической болезни сердца и/или атеросклеротическом поражении сосудов головного мозга (риск усиления ишемии миокарда или головного мозга, вплоть до развития инфаркта миокарда или инсульта при чрезмерном снижении АД); при почечной недостаточности легкой и умеренной степени тяжести (КК от 60 до 30 мл/мин) (риск увеличения азотемии, повышения концентрации мочевой кислоты в крови, в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, и развития гиперкалиемии, в связи с наличием в составе препарата ирбесартана); после трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения); при печеночной недостаточности всех степеней тяжести или при прогрессирующих заболеваниях печени (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как даже незначительные нарушения водно-электролитного баланса у таких пациентов могут спровоцировать печеночную кому); при сахарном диабете (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно снижение толерантности к глюкозе, повышение потребности в инсулине и пероральных гипогликемических средствах); при подагре (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови); при гиперкалиемии, одновременном приеме калийсберегающих препаратов и/или содержащих калий заменителей соли (риск развития гиперкалиемии); при системной красной волчанке (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как имеются сообщения об обострении или утяжелении течения системной красной волчанки при применении тиазидных диуретиков); при одновременном приеме других гипотензивных препаратов (возможность потенцирования их антигипертензивного действия); при симпатэктомии (риск усиления антигипертензивного эффекта гидрохлоротиазида); при применении в комбинации с ингибиторами АПФ или алискиреном, так как, по сравнению с монотерапией, при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД, гиперкалиемии и изменений функции почек; при аллергических реакциях на пенициллины и сульфаниламиды в анамнезе, являющихся факторами риска развития идеосинкразической реакции, наблюдавшейся при приеме сульфаниламидов или производных сульфонамида, проявляющейся в виде острой закрытоугольной глаукомы

Дозировка
принимают один раз в сутки вне зависимости от времени приема пищи; препарат должен применяться у пациентов, АД которых недостаточно контролируется ирбесартаном или гидрохлоротиазидом в монотерапии; препарат может применяться у пациентов, у которых АД недостаточно контролируется монотерапией гидрохлоротиазидом или ирбесартаном в дозе 150 мг/сутки; в качестве начальной терапии у пациентов, которые, как предполагается, исходя из тяжести их заболевания, будут нуждаться в проведении комбинированной гипотензивной терапии, лечение начинают с препарата Коапровель 12,5 мг+150 мг, принимаемого один раз в сутки; при необходимости большего снижения АД доза может быть увеличена через 1-2 недели лечения до максимальной дозы гидрохлоротиазида 25 мг и ирбесартана 300 мг один раз в сутки

Применение при беременности
противопоказано

Побочные действия
нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, ортостатическое головокружение; нарушения со стороны сердца: тахикардия, изменения на электрокардиограмме; нарушения со стороны сосудов: чрезмерное снижение АД; периферические отеки, в частности, отеки нижних конечностей; "приливы" крови к коже лица, синкопальные состояния; нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота/рвота, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальные боли; нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей, изменение частоты мочеиспускания; нарушения со стороны половых органов и молочной железы: половая дисфункция (ослабление либидо, эректильная дисфункция); общие расстройства: повышенная утомляемость, слабость; нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд; нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, боли в костях, слабость в конечностях

Передозировка
симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия; лечение: симптоматическое

Условия хранения
в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C

Особые указания
чрезмерное снижение АД, сопровождающееся клинической симптоматикой, может развиться у пациентов с гипонатриемией/гиповолемией; гиповолемия и/или гипонартиемия должны быть скорректированы до начала приема препарата; нет клинических данных относительно применения препарата у пациентов, недавно перенесших пересадку почки; когда препарат применяется у пациентов с нарушенной функцией почек, рекомендуется периодический контроль содержания калия, концентрации креатинина и мочевой кислоты в сыворотке крови; при лечении тиазидными диуретиками может развиться гипергликемия и обострение подагры у некоторых пациентов; при лечении тиазидными диуретиками может увеличиться потребность в инсулине у пациентов с сахарным диабетом, и возможна манифестация латентного сахарного диабета; лечение тиазидными диуретиками ассоциировалось с увеличением концентраций холестерина и триглицеридов в крови, однако доза 12,5 мг, содержащаяся в препарате, практически не влияет на концентрации холестерина и триглицеридов в крови; при терапии тиазидными диуретиками у некоторых пациентов может наблюдаться гиперурикемия или обострение течения подагры; пациентам с риском развития нарушений водно- электролитного баланса и метаболических нарушений может потребоваться мониторинг лабораторных показателей; сообщалось об обострении или утяжелении течения системной красной волчанки при приеме тиазидных диуретиков; мульфаниламиды или производные сульфонамида, могут вызывать идиосинкразические реакции, приводящие к развитию преходящей миопии и острой закрытоугольной глаукомы; несмотря на то, что гидрохлоротиазид является производным сульфонамида, до настоящего времени сообщалось только об отдельных случаях развития острой закрытоугольной глаукомы без установления причинно- следственной взаимосвязи с его приемом; симптомами острой закрытоугольной глаукомы являются: острое снижение остроты зрения или глазная боль, обычно возникающие в течение периода от нескольких часов до нескольких недель после начала приема препарата; оставленная без лечения острая закрытоугольная глаукома может привести к стойкой потере зрения; у пациентов после симпатэктомии может усиливаться антигипертензивный эффект тиазидных диуретиков; гидрохлоротиазид может давать положительный результат при проведении допинг- контроля; развитие аллергических реакций на гидрохлоротиазид более вероятно у пациентов с отягощенным аллергологическим анамнезом или пациентов с бронхиальной астмой

© 2023 "Аптека ЭкономЪ"
Создание сайта — Kulina.Biz