Депренорм МВ, тбл с пролонг высвобожд. п/п/о 35мг №60

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
триметазидин

Форма выпуска
таблетки

Область применения
при сердечно-сосудистых заболеваниях

Фармакологическое действие
антигипоксическое

Показания к применению
ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии)

Состав
таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гидроксипропилцеллюлоза Клуцел LF, гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, магния стеарат; состав пленочной оболочки: Селекоут (гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный, титана диоксид)

Взаимодействие
данных о взаимодействии с другими препаратами нет

Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); с осторожностью: пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены); пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 30 мл/мин.); пациенты старше 75 лет

Дозировка
внутрь, во время еды; Депренорм MB принимают по 1 таб. 2 раза/сут (утром и вечером); курс лечения - по рекомендации врача

Применение при беременности
противопоказан

Побочные действия
со стороны центральной нервной системы: часто - головокружение, головная боль; неуточненной частоты - симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных» ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии; нарушения сна (бессонница, сонливость); со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица, ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД; со стороны кровеносной и лимфатической системы: неуточненной частоты - агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура; со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; неуточненной частоты – запор; со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты – гепатит; со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты - острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке; общие нарушения: часто - астения

Передозировка
имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина; в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию

Условия хранения
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте

Особые указания
Депренорм MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни; в случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации); препарат может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста; при появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных» ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, препарат Депренорм МВ следует окончательно отменить; такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии, у большинства пациентов в течение 4 месяцев после отмены препарата; если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога; могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты