Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Лекарственная форма: уп.
Производитель: Эллара МЦООО/Армавир.био-ка ФКП/ФГУП МЭЗ
Страна: Россия
Код: 110675
Тип препарата
лекарственный препарат
Рецептурный препарат
да
Действующее вещество
этилметилгидроксипиридина сукцинат
Форма выпуска
ампулы
Объем
5
Область применения
при заболеваниях нервной системы
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антиоксидантное.
Показания к применению
— последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации (в качестве профилактических курсов); — легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; — энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); — синдром вегетативной дистонии; — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; — тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; — ИБС (в составе комплексной терапии); — купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; — состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; — астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; — воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Состав
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный. 1 мл этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг Вспомогательные вещества : натрия метабисульфит - 1 мг, вода д/и - до 1 мл. 2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные. 2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные (для стационаров). 2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные (для стационаров). 2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (20) - пачки картонные (для стационаров).
Взаимодействие
При совместном применении Мексидол® усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Мексидол® уменьшает токсическое действие этилового спирта.
Противопоказания
При совместном применении Мексидол® усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Мексидол® уменьшает токсическое действие этилового спирта.
Дозировка
Внутрь, по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Длительность лечения — 2–6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5–2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Применение при беременности
Мексидол ® противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Побочные действия
Возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций.
Передозировка
При передозировке возможно развитие сонливости.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.