Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Лекарственная форма: уп.
Производитель: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна: Израиль
Код: 79990
Тип препарата
лекарственный препарат
Рецептурный препарат
да
Органы и системы
половая система
Назначение
импотенция, для улучшения эректильной функции
Показания к применению
Эректильная дисфункция.
Симптомы нижних мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (для дозировки 5 мг).
Эректильная дисфункция у пациентов с симптомами нижних мочевых путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав препарата.
Приём препаратов, содержащих любые органические нитраты.
Возраст до 18 лет.
Наличие противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия или возникновение приступа стенокардии во время полового акта, хроническая сердечная недостаточность II класса и выше по классификации NYHA в течение последних 6 месяцев, неконтролируемые аритмии, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемический инсульт в течение последних 6 месяцев.
Потеря зрения вследствие развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НАПИОН) (вне зависимости от связи с предшествующим приёмом ингибиторов ФДЭ-5).
Одновременное применение: с доксазозином; с другими ингибиторами ФДЭ-5; с другими вариантами терапии эректильной дисфункции; со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат.
Применение у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Состав
В 1 таблетке содержится: активное вещество: тадалафил 5,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (высушенный распылением) 88,25 мг, натрия лаурилсульфат 0,75 мг, повидон-К12 12,50 мг, кросповидон 12,50 мг, натрия стеарилфумарат 1,00 мг; пленочная оболочка: Опадрай II 85F32782 желтый 4,00 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный 1,600 мг, макрогол-3350 0,808 мг, титана диоксид (Е 171) 0,688 мг, тальк 0,592 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) 0,312 мг.
Действующее вещество
Тадалафил
Дозировка
5 мг
Способ применения и дозы
Для приёма внутрь.
Применение препарата ДИНАМИКО ЛОНГ по показанию эректильная дисфункция (ЭД).
Для пациентов с частой сексуальной активностью (более двух раз в неделю): рекомендованная частота приёма - ежедневно, один раз в сутки 5 мг, в одно и то же время, вне зависимости от времени приёма пищи. Суточная доза может быть снижена до 2,5 мг в зависимости от индивидуальной чувствительности.
Для пациентов с нечастой сексуальной активностью (реже двух раз в неделю): рекомендованная доза составляет 10 мг перед предполагаемой сексуальной активностью, независимо от приёма пищи. У пациентов, у которых препарат в дозе 10 мг недостаточно эффективен, применяют дозу 20 мг. Препарат следует принимать как минимум за 16 минут до предполагаемой сексуальной активности. Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 часов после приёма препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на приём препарата.
Рекомендованная максимальная суточная доза препарата ДИНАМИКО ЛОНГ составляет 20 мг.
Максимальная рекомендованная частота приёма - 1 раз в сутки.
Дозы 10 мг и 20 мг применяют непосредственно перед сексуальной активностью и не рекомендуются для ежедневного применения.
Применение препарата ДИНАМИКО ЛОНГ по показанию доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) или ЭД/ДГПЖ.
Рекомендуемая доза препарата ДИНАМИКО ЛОНГ при ежедневном применении один раз в сутки составляет 5 мг; препарат следует принимать приблизительно в одно и то же время дня, независимо от времени сексуальной активности. Продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина от 51 до 80 мл/мин) и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина от 31 до 50 мл/мин) коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжёлой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина