Натрия Хлорид-Солофарм р-р д/инф 0,9% 200мл

Тип препарата
лекарственный препарат

Рецептурный препарат
да

Назначение
интоксикация, регидратация, растворение и разведение лекарственных препаратов, гипохлоремия, гипонатриемия

Органы и системы
кровеносная система

Показания к применению
Дегидратация, гипонатриемия, гипохлоремия, интоксикации разной этиологии, тяжелое течение послеоперационного периода, большие ожоги, шок, продолжительная диарея, неукротимая рвота, острые массивные кровопотери, продолжительные лихорадочные состояния, невозможность перорального введения необходимой суточной нормы воды и электролитов, приготовление растворов лекарственных средств для наружного и парентерального применения. Может применяться местно для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.

Противопоказания
Гипернатриемия; ацидоз; гиперхлоремия; гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отёком мозга и лёгких; отёк мозга; отёк лёгких; острая левожелудочковая недостаточность; сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.
С осторожностью: декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олигурия, анурия).

Состав
Действующее вещество: натрия хлорид
Вспомогательные вещества: вода д/и – до 1 л

Действующее вещество
Натрия хлорид

Дозировка
0.9%

Способ применения и дозы
Изотонический раствор вводят в/в (обычно капельно) или местно (для промывания ран, глаз, слизистой оболочки полости носа), для увлажнения перевязочного материала.
Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С.
Взрослым: доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора - в среднем составляет 1000 мл/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин), при необходимости скорость введения увеличивают.
Детям: при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.

Побочные действия
При введении больших объёмов изотонического раствора натрия хлорида: хлоридный ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

Фармакологическое действие
Раствор Натрия хлорида 0,9 % нормализует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах обширных ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните.
Раствор Натрия хлорида 0,9 % улучшает реологические свойства крови и перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузионных мероприятий при больших кровопотерях и тяжелых формах шока.
Оказывает также дезинтоксикационный эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсических продуктов в крови, активации диуреза.
Фармакокинетика. Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат содержится в сосудистом русле короткое время, после чего переходит в интерстициальный и внутриклеточный сектор. Через 1 час в сосудах остается лишь приблизительно половина введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.

Фармакологическая группа
регидратанты

Форма выпуска
раствор для инфузий

Способ применения/введения
парентеральный

Минимальный возраст применения
от 18 лет

Условия хранения
Хрaнить при темперaтуре от 15°С до 25°С. Срок годности - 3 года.

Передозировка
Наблюдается только при нарушении правил инфузии. Может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма. При появлении симптомов приведенных состояний введение препарата следует отменить

Особые указания
С осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии. Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.
Гипертонический раствор не применяют п/к и в/м.
При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза.
Температура инфузионного раствора должна составлять 38°С.

Взаимодействие
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер
ЛП-002485

Дата государственной регистрации
04.06.2019

Владелец регистрационного удостоверения
Гротекс

Изготовитель
Гротекс

Фасовщик
Гротекс

Страна бренда
Россия

Страна-производитель
Россия

Название препарата
Натрия Хлорид