Рекогнан р-р д/внутр примен 100мг/мл 10мл №10

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
ноотропное средство

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
цитиколин

Форма выпуска
раствор для приема внутрь

Область применения
при заболеваниях нервной системы

Фармакологическое действие
ноотропное, нейропротективное

Показания к применению
острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

Состав
на 100 мл: цитиколин натрия 10.45 г, что соответствует содержанию цитиколина 10 г; вспомогательные вещества: сорбитол - 20 г, глицерол - 5 г, метилпарагидроксибензоат - 0.145 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.025 мг, калия сорбат - 0.3 г, натрия цитрата дигидрат - 0.6 г, натрия сахаринат - 0.02 г, ароматизатор клубничный FRESA S.1487S - 0.04 г, лимонная кислота - до pH 6.0, вода очищенная

Взаимодействие
цитиколин усиливает эффекты леводопы; не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат

Противопоказания
ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь); детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных); повышенная чувствительность к компонентам препарата

Дозировка
принимают во время еды или между приемами пищи; перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана); острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (1 пакетик) каждые 12 ч; длительность лечения - не менее 6 недель; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500-2000 мг/сут (1 пакетик 1-2 раза/сут); дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания; пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется

Применение при беременности
назначение препарата Рекогнан возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода

Побочные действия
аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок; со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации; в некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД; со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов; общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки; если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу

Передозировка
с учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны

Условия хранения
препарат следует хранить в недоступном для детей месте; при температуре от 15° до 25°С

Особые указания
в растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта; при дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев; наличие кристаллов не влияет на качество препарата; влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора)