Нейпилепт р-р д/в/в и в/м введ 250мг/мл амп 4мл №5

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
ноотропное средство

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
цитиколин

Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Объем
4

Область применения
при заболеваниях нервной системы

Фармакологическое действие
ноотропное

Показания к применению
острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

Состав
1 ампула содержит: активное вещество: цитиколин натрия (1045 мг), (эквивалентно 1000 мг цитиколина); вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид - до pH 6.5-7.5, вода д/и - до 4 мл

Взаимодействие
цитиколин усиливает эффекты леводопы; не следует назначать одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат

Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы; дети до 18 лет

Дозировка
в/в (внутривенно), в форме медленной в/в инъекции (в течение 3–5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного в/в вливания (40–60 капель в минуту); в/в путь введения предпочтительнее, чем в/м; при в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место; острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 нед; через 3–5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день; дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания; раствор в ампуле предназначен для однократного применения и должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы; препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы

Применение при беременности
в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода; при назначении в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание

Побочные действия
аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов; в некоторых случаях может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД

Передозировка
с учетом низкой токсичности лекарства случаи передозировки не описаны

Условия хранения
хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С

Особые указания
в период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.)