Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

Иммуноро Кедрион, лиоф, пор д/приг р-ра в/м 0,3мг

Лекарственная форма: уп.
Производитель: Kedrion S.p.A.
Страна: Италия
Код: 10009317

имеется в 7 аптеках
от 2 890 руб

Инструкция

Найдено в аптеках, выбрать товар для брони
Посмотреть на карте
Аптека
Метро
Адрес
Цена в аптеке,
руб.
Цена при заказе на сайте
 
Аптека ЭкономЪ на Новокузнецкой
время работы: круглосуточно
Новокузнецкая
Москва, ул. Большая Татарская, д. 3
+7 (499) 499-29-23
3560
3477
Аптека ЭкономЪ на Беговой
время работы: круглосуточно
Беговая
Москва, 1-й Хорошевский проезд, д. 12, корп. 1
+7 (499) 343-15- 10
3420
3420
Аптека ЭкономЪ Свиблово
время работы: 08.00 - 23.00
Свиблово
Москва, ул. Амундсена, д. 11, корп. 1
+7 (499) 991-29-04
3440
3440
Аптека ЭкономЪ Новоясеневская
время работы: Круглосуточно
Ясенево
г.Москва, ул.Рокотова д.5
8(499) 409 26 52
3449
под заказ
3449
под заказ
Аптека ЭкономЪ на Римской
время работы: круглосуточно
Римская, Площадь Ильича
Москва, ул. Рабочая д.3/5
+7 (499) 340-12-37
3498
под заказ
3498
под заказ
Аптека ЭкономЪ Шипиловская 25к1
время работы: круглосуточно
Домодедовская
Москва, ул. Шипиловская, д. 25, корп. 1
+7 (499) 782-65-83
3498
3407
Аптека ЭкономЪ Гольяново
время работы: Круглосуточно
Щелковская
Москва, ул. Хабаровская, д. 12/23
+7 (499) 341-12-03
2890
2890
x
Дополнительная информация:

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
иммуноглобулины

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
иммуноглобулин человека антирезус

Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Фармакологическое действие
предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при самопроизвольном и искусственном абортах, в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности

Показания к применению
профилактика анти-D иммунизации у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, и у женщин, имеющих слабоположительный резус крови, при беременности и рождении резус-положительного ребенка, препарат применяют при искусственном и самопроизвольном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови отца, а также при амниоцентезе, наружном повороте на головку, травме органов брюшной полости, предродовом кровотечении, внематочной беременности и пробе ворсинчатого хориона; профилактика анти-D иммунизации у резус отрицательных пациентов после несовместимого переливания резус-положительной крови или эритроцитарных концентратов

Состав
1 мл восстановленного раствора препарата содержит: белки человеческой плазмы, содержащие не менее 90 % иммуноглобулинов, в том числе (25- 180 мг), иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) 150 мкг (750 МЕ); вспомогательные вещества: глицин (22,5 мг), натрия хлорид (9,0 мг), вода для инъекций до 1 мл

Взаимодействие
иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)нельзя смешивать с другими препаратами; снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы на период до 3 месяцев

Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата; введение препарата противопоказано резус-положительным женщинам, а также резус-отрицательным женщинам, сенсибилизированным к Rho(D)-антигену, в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела, препарат запрещено вводить новорожденным

Дозировка
раствор препарата вводят внутримышечно; послеродовая профилактика 1000-1500 МЕ (200 - 300 мкг) рекомендуют в качестве оптимальной стандартной дозы без предварительного тестирования на инфильтрацию в кровоток матери фетального гемоглобина по методу Кляйхауэра-Бетке, препарат вводят матери как можно раньше после родов, но не позднее 72 часов; предродовая и послеродовая профилактика, первая доза 1000-1500 МЕ (200 - 300 мкг) на 28-й неделе беременности, следующую дозу 1000-1500 МЕ (200 -300 мкг) вводят в течение 72 часов после родов, если ребенок родился резус положительным; после прерывания беременности, внематочной беременности или пузырчатого заноса, в течение первых 72 часов после вмешательства препарат вводят в дозе 600-750 МЕ (120-150 мкг) до 12-й недели беременности; 1250 - 1500 МЕ (250 - 300 мкг) после 12- ти недель беременности; 1250 - 1500 МЕ (250 - 300 мкг) после амниоцентеза или биопсии хориона; после несовместимого переливания резус-положительной крови 500 МЕ - 1250 МЕ (100 - 250 мкг) на каждые 10 мл перелитой крови в течение нескольких дней; в случае патологии свертывающей системы, когда внутримышечное введение препаратов противопоказано, иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) может быть введен подкожно, после инъекции на место введения осторожно накладывают компресс, если требуется большая общая доза, рекомендуется разделить ее на меньшие дозы и сделать инъекции в разные места; приготовление и введение раствора препарата: согреть флакон с лиофилизатом препарата и ампулу с растворителем до комнатной температуры или температуры тела, набрать содержимое ампулы с растворителем в инъекционный шприц, удалить защитный колпачок с резиновой пробки флакона с лиофилизатом и медленно ввести растворитель во флакон; осторожно встряхнуть флакон с раствором или выдержать до полного растворения лиофилизата; набрать раствор в шприц; сменить иглу и произвести инъекцию; неполное растворение лиофилизата приводит к потере активности препарата, не использовать, если раствор мутный или содержит осадок. лиофилизат из вскрытого флакона должен быть восстановлен и использован немедленно, остатки препарата уничтожить

Применение при беременности
применяют во время беременности и в течение 72 часов после родов

Побочные действия
в месте инъекции может возникнуть болезненность этого можно избежать, если вводить раствор большого объема несколькими дозами менее 5 мл в несколько разных мест; лихорадка, кожные реакции и озноб наблюдаются не часто, появляются диспепсические явления такие, как тошнота и рвота, а также понижение артериального давления, тахикардия, аллергические или анафилактические реакции; при появлении первых симптомов развития анафилактоидных реакций проводят противошоковую терапию с применением антигистаминных препаратов, альфа-адреномиметиков и глюкокортикостероидов

Передозировка
не описана

Условия хранения
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте

Особые указания
не применять внутривенно в связи с возможностью развития шока

© 2021 "Аптека ЭкономЪ"
Создание сайта — Kulina.Biz