Сустагард Артро р-р д/в/м введ 200мг/мл 2мл №5

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
репарации тканей стимулятор

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
глюкозамин

Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения

Объем
2

Область применения
при заболеваниях суставов

Фармакологическое действие
препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия; глюкозамина сульфат, активный компонент препарата представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме; глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противоспалительными препаратами; сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды в сохранении эластичности матрикса хряща; глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе; уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата

Показания к применению
первичный и вторичный остеоартроз; остеохондроз; спондилоартроз

Состав
одна ампула А (2 мл) содержит: действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете па сухое вещество) - 502,5 мг (содержит глюкозамина сульфат - 400 мг, натрия хлорид - 102,5 мг); вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, натрия дисульфит - 2,0 мг, хлористоводородная кислота концентрированная - до pH 2,0-3,0, вода для инъекций - до 2 мл; ампула В (растворитель); одна ампула (1 мл) содержит: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл

Взаимодействие
глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами; в состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин; циметидин, пентидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм; при одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала Q-Т, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков; при одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается; фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина; при одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации; лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов; этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание

Противопоказания
гиперчувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам препарата; вследствие содержания лидокаина: нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет

Дозировка
только для внутримышечного применения; препарат не предназначен для внутривенного введения; непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце; приготовленный раствор (3 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель; инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь

Применение при беременности
противопоказан

Побочные действия
со стороны пищеварительной системы метеоризм, диарея, запор; аллергические реакции крапивница, зуд; местные реакции ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит; из-за входящего в состав препарата лидокаина возможны побочные реакции, характерные для этого компонента со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; со стороны нервной системы, онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация; со стороны сердечно-сосудистой системы, нарушение сердечной проводимости; аллергические реакции: отек, анафилактический шок; входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм

Передозировка
случаев передозировки не выявлено;в состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид; первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость; необходимо контролировать сердечно­сосудистую и дыхательную функции пациента; изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода; все осложнения требуют симптоматического лечения

Условия хранения
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С; хранить в недоступном для детей месте

Особые указания
препарат следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе; с осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой; одна доза препарата содержит 40,8 мг натрия; это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета; вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции