Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Лекарственная форма: уп.
Производитель: КРКА-Рус ООО
Страна: Россия
Код: 56320
Тип препарата
лекарственный препарат
Фармакологическая группа
средство лечения деменции
Рецептурный препарат
да
Действующее вещество
мемантина гидрохлорид
Форма выпуска
таблетки
Область применения
при заболеваниях нервной системы
Фармакологическое действие
нейрометаболическое, ноотропное
Показания к применению
деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера
Состав
действующее вещество: мемантина гидрохлорид10 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 51,45 мг; МКЦ — 175 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,5 мг; тальк — 9,8 мг; магния стеарат — 1,25 мг
Взаимодействие
потенцируются эффекты леводопы, агонистов дофаминовых рецепторов и антихолинергических ЛС; эффективность барбитуратов, антипсихотических (нейролептики) ЛС уменьшается на фоне одновременного применения мемантина; одновременное применение мемантина с дантроленом и баклофеном, а также со спазмолитиками может сопровождаться изменением их эффекта, что требует коррекции дозы этих препаратов; следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина в связи с риском развития психоза; мемантин и амантадин относятся к группе антагонистов NMDA -рецепторов; риск развития психоза также повышен при одновременном применении мемантина с фенитоином, кетамином и декстрометорфаном; при одновременном применении с циметидином, ранитидином, прокаинамидом, хинидином, хинином и никотином увеличивается риск повышения концентрации мемантина в плазме крови
Противопоказания
тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); повышенная чувствительность к мемантину
Дозировка
внутрь, 1 раз в сутки и всегда в одно и тоже время, независимо от приема пищи; терапия должна проводиться под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера; терапию следует начинать только в том случае, если лицо, регулярно ухаживающее за пациентом, будет следить за приемом им лекарственного препарата; диагноз должен быть поставлен в соответствии с действующими рекомендациями; следует регулярно оценивать переносимость и дозу препарата Марукса, предпочтительно в течение 3 мес после начала терапии; затем следует регулярно оценивать клиническую эффективность лекарственного препарата и переносимость терапии в соответствии с действующими клиническими рекомендациями; поддерживающую терапию можно продолжать неопределенно долго при наличии терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата Марукса
Применение при беременности
не применяется
Побочные действия
со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость; со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит; со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия; со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции
Передозировка
симптомы: усиление выраженности побочных действий, таких как утомляемость, слабость, диарея, спутанность сознания, сонливость, головокружение, ажитация, галлюцинации, нарушение походки, тошнота; в самом тяжелом случае передозировки (2000 мг мемантина) пациент выжил, при этом наблюдались побочные реакции со стороны нервной системы (кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация); пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез; пациент выздоровел без последующих осложнений; в другом случае тяжелой передозировки (400 мг), пациент также выжил и выздоровел; описаны побочные реакции со стороны ЦНС: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, судорожная готовность, сонливость, ступор и потеря сознания; лечение: симптоматическое; специфический антидот препарата не существует; необходимо проведение стандартных лечебных мероприятий, направленных на выведение активного вещества из желудка
Условия хранения
при температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте