Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Лекарственная форма: уп.
Производитель: ЗиО-Здоровье ЗАО
Страна: Россия
Код: 93770
Тип препарата
лекарственный препарат
Фармакологическая группа
блокатор постсинаптических α1-адренорецепторов
Рецептурный препарат
да
Действующее вещество
тамсулозина гидрохлорид
Форма выпуска
капсулы
Область применения
для мужского здоровья
Фармакологическое действие
альфа-адренолитическое; блокада α1-адренорецепторов тамсулозином приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи
Показания к применению
дизурические расстройства при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (лечение)
Состав
тамсулозина гидрохлорид (400 мг); вспомогательные вещества: сополимер метакриловой кислоты (тип С), титана диоксид, тальк, триацетин, натрия лаурилсульфат, кальция стеарат, микрокристаллическая целлюлоза, индиготин, желатин, полисорбат 80, железа оксид желтый и красный
Взаимодействие
при одновременном применении с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом - снижение концентрации, однако это не требует изменения дозы; при одновременном применении с препаратом диклофенак и варфарин могут несколько увеличить скорость выведения тамсулозина; одновременное применение с другими альфа1-адреноблокаторами может привести к выраженному снижению АД; при одновременном приеме с атенололом, эналаприлом, нифедипином лекарственного взаимодействия обнаружено не было; диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме; в свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона; в исследованиях не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом
Противопоказания
гиперчувствительность к тамсулозину или любому другому компоненту препарата; ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе); выраженная печеночная недостаточность; с осторожностью — тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <10 мл/мин)
Дозировка
внутрь; после завтрака, запивая водой, по 1 капсуле 1 раз в сутки; капсулу не рекомендуется разжевывать, т.к. это может повлиять на скорость высвобождения препарата
Применение при беременности
противопоказан
Побочные действия
со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения, тахикардия; со стороны ЦНС: головная боль, астения; со стороны половой системы: ретроградная эякуляция; со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, запор; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек
Передозировка
не отмечено случаев острой передозировки препарата; симптомы: теоретически возможно возникновение острой артериальной гипотензии и компенсаторной тахикардии; лечение: проводят симптоматическую терапию: придание пациенту горизонтального положения, при необходимости - введение объемозамещающих растворов или сосудосуживающих препаратов; для предотвращения дальнейшей абсорбции тамсулозина возможно промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного; необходимо контролировать функцию почек; диализ не эффективен
Условия хранения
хранить при температуре от 15° до 25°C в недоступном для детей месте
Особые указания
в отдельных случаях может наблюдаться снижение АД, которое иногда может привести к обморочному состоянию; при первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока признаки не исчезнут; при оперативных вмешательствах по поводу катаракты на фоне приема препарата возможно развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), что необходимо учитывать хирургу для предоперационной подготовки пациента и при проведении операции; прежде чем начать терапию препаратом, пациент должен быть обследован с тем, чтобы исключить наличие других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия простаты; перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение простатического специфического антигена (ПСА)