Микролакс р-р д/рект введ 5мл №12

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
слабительные средства в комбинациях

Подходит для детей
да

Действующее вещество
натрия цитрат, натрия лаурилсульфоацетат, раствор сорбита

Форма выпуска
раствор для ректального введения

Объем
5

Область применения
при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, при расстройствах пищеварения и заболеваниях кишечника

Фармакологическое действие
натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем
стимуляции поступления воды в кишечник); увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения
способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника

Показания к применению
запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию
желудочно-кишечного тракта

Состав
1 мл раствора содержит: активные вещества: натрия цитрат – 90 мг, натрия
лаурилсульфоацетат 70 % – 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % – 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола); вспомогательные вещества: сорбиновая кислота – 1 мг,
глицерол – 125 мг, вода очищенная до 1 мл

Взаимодействие
существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении
натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата

Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату

Дозировка
врослые и дети старше 3 лет: вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл)
ректально, вставляя наконечник на всю длину; новорожденные и дети до 3-х лет: вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины; если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу

Применение при беременности
адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось, так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных
эффектов для плода или грудного ребенка

Побочные действия
по данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были
классифицированы следующим образом: очень частые (10 %), частые (1 %, но <10 %), не частые (0,1 %, но <1 %), редкие (0,01 %, но <0,1 %), очень редкие (<0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных); нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта; очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул; нарушения со стороны иммунной системы. очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница)

Передозировка
в настоящее время случаи передозировки не описаны

Условия хранения
в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C

Особые указания
если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу; если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выливайте его в сточные воды
и не выбрасывайте на улицу; поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер; эти меры помогут защитить окружающую среду