Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

Экорал, капс 100мг N50

Лекарственная форма: уп.
Производитель: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
Страна: Чешская республика
Код: 10007013

имеется в 2 аптеках
от 3 875 руб

Инструкция

Найдено в аптеках, выбрать товар для брони
Посмотреть на карте
Аптека
Метро
Адрес
Цена в аптеке,
руб.
Цена при заказе на сайте
 
Аптека ЭкономЪ Шипиловская 25к1
время работы: круглосуточно
Домодедовская
Москва, ул. Шипиловская, д. 25, корп. 1
+7 (499) 782-65-83
3895
3798
Аптека ЭкономЪ Шолохова
время работы: 09:00-21:00
Новопепределкино
ул. Шолохова д.22
+7(495)409-37-30
3875
3784
x
Дополнительная информация:

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
иммунодепрессанты

Рецептурный препарат
да

Подходит для детей
да

Действующее вещество
в 1 капсуле: циклоспорин - 100 мг

Форма выпуска
капсулы

Фармакологическое действие
иммунодепрессивное; на клеточном уровне подавляет образование и высвобождение лимфокинов, включая ИЛ-2 (фактор роста Т-лимфоцитов); блокирует лимфоциты в состоянии покоя в фазе g0 или g1 клеточного цикла и подавляет антигензависимое высвобождение лимфокинов активированными Т-лимфоцитами; все полученные данные свидетельствуют о том, что циклоспорин действует на лимфоциты специфично и обратимо; не угнетает гемопоэз и не влияет на функцию фагоцитарных клеток

Показания к применению
реакция «трансплантат против хозяина» — профилактика и лечение; аутоиммунные заболевания; показания, связанные с трансплантацией: трансплантация солидных органов (профилактика отторжения трансплантата после аллогенной трансплантации почки, печени, сердца, комбинированного препарата сердце — легкие, легкого или поджелудочной железы; лечение отторжения трансплантата у пациентов, ранее получавших другие иммунодепрессанты; трансплантация костного мозга (профилактика отторжения трансплантата после трансплантации костного мозга, профилактика и лечение РТПХ; показания, не связанные с трансплантацией: эндогенный увеит (активный, угрожающий зрению увеит среднего и заднего отдела глаза неинфекционной этиологии, если обычная терапия безуспешна или приводит к тяжелым побочным реакциям), увеит Бехчета с рецидивирующими приступами воспаления, затрагивающего сетчатку; нефротический синдром (стероидзависимая и стероид-резистентная формы в стадии ремиссии); ревматоидный артрит (тяжелые формы), псориаз (тяжелые формы, когда требуется системная терапия)

Состав
в 1 капсуле: активное вещество: циклоспорин - 100 мг; вспомогательные вещества: спирт этиловый — 159,6 мг; макрогола глицерил гидроксистеарат — 294,7 мг; полиглицерил (3) олеат — 330,7 мг; полиглицерил (10) олеат — 199,9 мг; D,L-альфа-токоферол — 1 мг; желатиновая оболочка капсулы: желатин — 315,2 мг; глицерин 85% — 148,3 мг; раствор сорбита — 28,7 мг; железа оксид коричневый — 0,7 мг; титана диоксид — 3,6 мг; глицин — 3,6 мг

Взаимодействие
индукторы или ингибиторы цитохрома р450 могут снижать или повышать концентрацию циклоспорина в крови; препараты, снижающие концентрацию циклоспорина: барбитураты, карбамазепин, фенитоин, нафциллин, сульфадимидин (при в/в введении); рифампицин, октреотид, пробукол, орлистат; препараты, содержащие зверобой продырявленный (hypericum perforatum); троглитазон; препараты, повышающие концентрацию циклоспорина: некоторые антибиотики — макролиды (в основном эритромицин и кларитромицин); кетоконазол, флуконазол, итраконазол, дилтиазем, никардипин, верапамил, метоклопрамид, пероральные контрацептивы, даназол, метилпреднизолон (высокие дозы); аллопуринол, амиодарон, холевая кислота и ее производные; следует избегать назначения внутрь эритромицина (повышает концентрацию циклоспорина в крови); если, по причине отсутствия альтернативной терапии, эритромицин назначен, рекомендуется тщательно контролировать концентрацию циклоспорина в крови, функцию почек и наличие побочных эффектов циклоспорина; следует соблюдать осторожность при одновременном назначении препаратов с нефротоксическим действием, например: аминогликозидов (в том числе гентамицина, тобрамицина), амфотерицина в, ципрофлоксацина, ванкомицина, триметоприма (+ сульфаметоксазол), нпвс (в том числе диклофенака, напроксена, сулиндака), мелфалана; во время лечения циклоспорином вакцинация может быть менее эффективной; следует избегать применения живых ослабленных вакцин; сочетанное применение с нифедипином может приводить к более выраженной, чем при монотерапии циклоспорином, гиперплазии десен; может значительно увеличивать биодоступность диклофенака (вероятно вследствие снижения метаболизма) с возможным развитием обратимого нарушения функции почек; может снижать клиренс дигоксина, колхицина, ловастатина и преднизолона, приводя к усилению токсических эффектов, в частности мышечных болей, слабости, миозита и, в редких случаях, рабдомиолиза

Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата, злокачественные новообразования и предраковые заболевания кожи, ветряная оспа, herpes zoster (риск генерализации процесса), выраженная недостаточность функции печени, гиперкалиемия, гипертензия, синдром мальабсорбции, инфекционные заболевания в острой фазе

Дозировка
внутрь; капсулы следует проглатывать целиком, запивать водой; суточную дозу делят на 2 приема; приведенные ниже диапазоны доз препарата — это лишь рекомендации; следует проводить контроль концентрации циклоспорина в крови; на основании полученных результатов определяют дозу, необходимую для достижения нужного уровня концентрации циклоспорина у различных пациентов; трансплантация: при пересадке солидных органов препарат назначают за 12 ч до операции в дозе 10–15 мг/кг/сут, разделенной на 2 приема; в течение 1–2 нед после операции препарат назначают ежедневно в той же дозе, затем, под контролем концентрации циклоспорина в крови, начинают постепенно ее снижать до достижения поддерживающей дозы — 2–6 мг/кг/сут в 2 приема; в тех случаях, когда экорал назначают в комбинации с глюкокортикоидами, а также в составе трехкомпонентной или четырехкомпонентной терапии, доза препарата может быть уменьшена даже на начальном этапе терапии (3–6 мг/кг/сут в 2 приема) или скорригирована в процессе лечения с учетом концентрации циклоспорина в крови и динамики показателей безопасности (концентрация мочевины, креатинина сыворотки крови и артериального давления); при трансплантации костного мозга начальную дозу следует назначать за сутки до операции; суточная доза — 12,5 мг/кг в 2 приема; поддерживающую терапию проводят не менее 3 мес (предпочтительнее 6 мес), после чего дозу циклоспорина постепенно снижают в течение года; показания, не связанные с трансплантацией: эндогенный увеит: для достижения ремиссии начальная суточная доза — 5 мг/кг в 2 приема до исчезновения признаков воспаления и улучшения остроты зрения; в случаях, трудно поддающихся терапии, дозу можно увеличить на непродолжительное время до 7 мг/кг/сут; при неэффективности монотерапии к комплексному лечению добавляют системные глюкокортикоиды в суточной дозе 0,2–0,4 мг/кг преднизолона (или другого глюкокортикоидного препарата в эквивалентной дозе); по достижении клинического эффекта дозу постепенно медленно снижают до наименьшей эффективной дозы, которая в период ремиссии заболевания не должна превышать 5 мг/кг/сут; нефротический синдром: для достижения ремиссии рекомендуемая суточная доза — 5 мг/кг для взрослых и 6 мг/кг для детей (в 2 приема), при условии нормальной функции почек; при нарушенной функции почек начальная доза не должна превышать 2,5 мг/кг/сут; при неэффективности монотерапии, особенно у стероид-резистентных больных, препарат рекомендуется комбинировать с пероральными глюкокортикоидами в низких дозах; при отсутствии клинического эффекта в течение 3 мес экорал следует отменить; ревматоидный артрит: в течение первых 6 нед лечения рекомендуемая доза составляет 3 мг/кг/сут в 2 приема; в случае неэффективности и если позволяет переносимость, суточная доза может быть постепенно увеличена, но не более чем до 5 мг/кг; для поддерживающей терапии дозу подбирают индивидуально в зависимости от переносимости препарата; препарат можно сочетать с низкими дозами глюкокортикоидов и/или нпвс, с недельным курсом метотрексата в низких дозах у больных с неудовлетворительным ответом на монотерапию последним; начальная доза экорала составляет 2,5 мг/кг/сут (в 2 приема), дозу можно повышать до уровня, лимитированного переносимостью; псориаз: лечение подбирается индивидуально, рекомендуемая начальная доза для индукции ремиссии — 2,5 мг/кг/сут в 2 приема; при отсутствии улучшения в течение 1 мес лечения суточную дозу можно увеличить, но не более чем до 5 мг/кг; если через 6 нед терапия дозой 5 мг/кг/сут оказалась безуспешной или эффективная доза не отвечает установленным параметрам безопасности, препарат необходимо отменить; применение начальной дозы 5 мг/кг/сут оправдано у больных, состояние которых требует скорейшего улучшения; если удовлетворительный эффект достигнут, то экорал можно отменить, а последующий рецидив лечить повторным назначением данного препарата в предыдущей эффективной дозе; некоторым больным может потребоваться длительная поддерживающая терапия (доза подбирается индивидуально на минимальном эффективном уровне и не должна превышать 5 мг/кг/сут); атопический дерматит: рекомендуемый диапазон начальной дозы — 2,5–5 мг/кг/сут в 2 приема; если начальная доза 2,5 мг/кг/сут не позволяет достичь удовлетворительного ответа в течение 2 нед, суточную дозу можно быстро увеличить до максимальной — 5 мкг/кг; в очень тяжелых случаях быстрый и адекватный эффект при лечении заболевания можно достигнуть, применяя начальную дозу 5 мг/кг/сут; после достижения удовлетворительного ответа дозу постепенно снижают и, если возможно, препарат отменяют; при возникновении рецидива проводят повторный курс; несмотря на то что 8-недельного курса лечения может быть достаточно для очищения кожных покровов, было показано, что терапия продолжительностью до 1 года эффективна и хорошо переносится, при условии обязательного мониторирования всех необходимых показателей

Применение при беременности
опыт применения циклоспорина у беременных ограничен; данные, полученные у больных в посттрансплантационный период, показывают, что лечение циклоспорином повышает риск отрицательного воздействия на течение и исход беременности; в случае необходимости назначения следует прекратить грудное вскармливание

Побочные действия
в первую неделю применения препарата возможно ощущение жжения на коже конечностей; после трансплантации органов наиболее часто возникают: гипертрихоз, тремор, нарушении функции почек и дисфункции печени, гипертрофия десен, расстройства желудочно-кишечного тракта (анорексия, тошнота, рвота); дозозависимое и обратимое повышение уровня креатинина, мочевины, билирубина, ферментов печени в сыворотке крови (необходим тщательный контроль параметров и проведение коррекции дозировки циклоспорина); при пересадке сердца наиболее часто развивается гипертензия, при пересадке почек данный побочный эффект случается реже; при пересадке костного мозга чаще всего возникают: расстройства жкт, тремор, гипертрихоз, возможен отек лица; у детей отмечаются отеки и судороги; побочные реакции выражены умеренно и обычно устраняются при снижении дозировки препарата

Передозировка
данные по передозировке препаратом до настоящего времени отсутствуют и существует ограниченный опыт в отношении передозировки других циклоспоринов; симптомы: нарушения функции почек, которые, вероятно, обратимы и исчезают после отмены препарата; лечение: по показаниям — общие поддерживающие мероприятия; препарат может быть выведен из организма только при помощи неспецифических мер, включая промывание желудка, поскольку гемодиализ и гемоперфузия с использованием активированного угля неэффективны

Условия хранения
в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 градусов; хранить в недоступном для детей месте

Особые указания
из-за возможного взаимодействия с ферментной системой цитохрома р450 не следует употреблять за час до приема дозы препарата грейпфрут или грейпфрутовый сок; данные об опыте применения препарата у лиц пожилого возраста достаточно ограничены, однако на сегодняшний день не зарегистрировано никаких отклонений в состоянии больных, принимавших препарат в рекомендованной дозе; если у пациента на фоне лечения циклоспорином отмечается повышение артериального давления, рост уровня креатинина (более чем на 30% от исходного значения), необходимо снижение дозы на 25–50%; при невозможности проконтролировать побочный эффект или в случае тяжелого нарушения функции почек препарат отменяют; при температуре ниже +20 градусов раствор может по консистенции напоминать гель, и возможно появление осадка, который исчезает при повышении температуры до +20 градусов, однако может остаться незначительное количество хлопьев или легкая седиментация; эти явления не влияют на эффективность и безопасность препарата, и дозирование с помощью мерного шприца остается точным

© 2021 "Аптека ЭкономЪ"
Создание сайта — Kulina.Biz