Селанк капли наз 0,15% 3мл

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор)

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
в 1 мл: селанка в пересчете на 100% вещество - 1,5 мг (треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетата)

Форма выпуска
капли назальные

Объем
3

Область применения
при заболеваниях нервной системы

Фармакологическое действие
синтетический аналог эндогенного пептида тафтцина, обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на центральную нервную систему, связывается со специфическими рецепторами на мембранах нервных клеток; оказывает влияние на обмен моноаминов в эмоциогенных структурах мозга (гипоталамус, диэнцефалон, кора полушарий) и активность мозговых ферментов тирозин- и триптофангидроксилазы; проявляет тропность к серотонинергической системе, нормализуя уровень серотонина мозга в условиях экспериментально вызванного его снижения; стабилизирует процессы возбуждения и торможения в головном мозге и повышает устойчивость нейронов коры полушарий к функциональным нагрузкам высокой интенсивности; в спектре фармакологического действия препарата преобладает анксиолитический (противотревожный) эффект со стимулирующим (активирующим) компонентом; препарат не обладает гипноседативными и миорелаксантными свойствами; положительно влияет на мнестические и когнитивные функции мозга, в том числе при их нарушении; активирует процессы обучения, памяти, анализа и воспроизведения информации, улучшает параметры внимания и краткосрочной памяти; повышает мотивационную устойчивость и адекватность адаптивного поведения; обладает вегетотропным действием, улучшает вегетативное обеспечение деятельности в условиях эмоционального напряжения, оказывает оптимизирующее влияние на адаптационный резерв организма; не выявляет нежелательного побочного и токсического действия при 200-300-кратном увеличении дозы по сравнению с ed50; не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим, местнораздражающим действием, не обнаруживает мутагенных свойств; у препарата отсутствуют нежелательные отдаленные эффекты; не вызывает явлений лекарственной зависимости

Показания к применению
применяется у взрослых при тревожных и тревожно-астенических расстройствах, соответствующих диагностическим критериям генерализованных тревожных расстройств, неврастении, расстройств адаптации

Состав
в 1 мл: селанка в пересчете на 100% вещество - 1,5 мг (треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетата); метилпарагидроксибензоата (нипагина) - 1 мг; воды очищенной - до 1 мл

Взаимодействие
не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих центральную нервную систему - галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков

Противопоказания
беременность, период лактации; индивидуальная непереносимость препарата

Дозировка
применяется интраназально с использованием флакона-капельницы; аккуратно срезать кончик пипетки; колпачок должен плотно закрывать пипетку; перевернуть флакон и, легко постукивая пальцем по дну, дождитесь, чтобы жидкость заполнила все пространство пипетки; снимите колпачок и легким надавливанием на широкую часть пипетки, выдавите необходимое количество капель препарата в носовой ход (на слизистую оболочку); закапывание препарата в носовые ходы проводят в сидячем положении пациента со слегка закинутой головой, после чего на короткое время пальцем зажимают каждую ноздрю; эффективность всасывания может снижаться при наличии повышенных выделений слизистой оболочкой носа; за один прием вводят не более 2-3 капель в каждую ноздрю, что составляет 300 мкг (4 капли - 0,2 мл) - 450 мкг (6 капель - 0,3 мл); для увеличения дозы однократного приема повторное введение препарата производят через 15 минут; оптимальные разовые дозы - 300-900 мкг (4-12 капель), суточные - 900-2700 мкг (12-36 капель), распределенные на 3 приема в течение дня; длительность курсового применения препарата составляет 10-14 дней; при необходимости курс лечения может быть повторен через 1-3 недели

Применение при беременности
противопоказано

Побочные действия
при повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения; возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости

Передозировка
в связи с быстрой деградацией препарата явлений передозировки и интоксикации не наблюдается

Условия хранения
список Б; в защищенном от света месте, при температуре не выше +10 градусов, не допускать замораживания; хранить в местах, недоступных для детей

Особые указания
отсутствие у препарата гипноседативных и миорелаксантных свойств и наличие положительного влияния на когнитивные функции позволяют применять у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспортных средств, операторы и так далее